原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本申请实施例公开了一种对转基因动物的原代神经细胞进行培养的方法。该细胞培养方法对转基因动物脑部的非海马组织进行碱裂解，碱裂解的速度快于酶裂解，并且采用碱裂解组织法更适用于快速基因鉴定，能够节省对转基因动物进行基因鉴定的时间。该方法对转基因动物脑部的海马组织进行酶消化，并采用血清浓度递减的培养基进行培养，缩短了对神经细胞进行培养的时间，得到了存活率较高的原代神经细胞。本申请实施例节省了从海马组织分离到原代神经细胞培养的过程，大大缓解了海马组织的神经细胞长时间缺氧现象，有利于提高原代神经细胞的存活率
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116254228 A
(43)申请公布日 2023.06.13
(21)申请号 202211490165.2
(22)申请日 2022.11.25
(71)申请人 深圳先进技术研究院
地址 518
文档评论（0）