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本发明涉及一种2‑氨基嘧啶类化合物及其应用。该2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示,该类化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFRT790M和EGFRT790M/C797S)的活性,并可以克服现有第三代选择性EGFRT790M小分子抑制剂Osimertinib(AZD9291),Olmutinib(HM6171),Rociletinib(CO‑1686)等诱发的非小细胞肺癌等肿瘤病人的临床耐药。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113166110 A
(43)申请公布日 2021.07.23
(21)申请号 201980077663.4 李姗 谢华 陈灏 童林江
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