HG_T 5136-2016 荧光增白剂OB-2行业标准.docx

ICS 71.100.01; 87.060.10 号：56336—2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5136—2016 荧光增白剂 OB-2 Fluorescent whitening agent OB-2 2016- 10-22发布 2017-04-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 (13) HG/T 5136—2016 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则 起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出， 本标准由全国染料标准化技术委员会 (SAC/TC134) 归口 本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、广东德美精细化工股份有限公司、国家染料质量 监督检验中心、沈阳化工研究院有限公司， 本标准主要起草人：宋艳茹、杨振梅、郭玉良、诸叶青、董仲生、陈祖芬。 (15) HG/T 5136—2016 荧光增白剂 OB-2 1 范围 本标准规定了荧光增白剂 OB-2 产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包 装、运输和贮存。 本标准适用于荧光增白剂OB-2 的产品质量控制。 结构式： 分子式： C??H??N?O? 相对分子质量：442.51(按2013年国际相对原子质量) CAS RN:2397-00-4 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件， GB/T 2386—2014 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T 6678—2003 化工产品采样总则 GB/T 21876-2008 溶剂染料及染料中间体 灰分的测定 3 要求 荧光增白剂 OB-2 的质量要求应符合表1 的规定。 表 1 荧光增白剂 OB-2 的质量要求 项 日 指 标 试验方法 (1) 外观 亮黄绿色粉末 5.1 (2) 纯度/% ≥ 92.00 5.2 (3) 有效成分含量/% ≥ 96.00 5.2 (4) 紫外吸收 ≥ 1800 5.3 (5) 挥发分/% ≤ 2.00 5.4 (6) 灰分/% ≤ 2.00 5.5 4 采样 以批为单位采样， 一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合 GB/T 6678—2003 中7.6 HG/T 5136—2016 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从上、中、下三部分 采样，所采样品总量不得少于100g。 将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。 一个供检验，另一 个保存备查。 5 试验方法 5.1 外观的评定 在自然北昼光下采用目视评定。 5.2 纯度和有效成分含量的测定 5.2.1 仪器和设备 仪器和设备应符合以下要求： a) 液相色谱仪：输液泵——流量范围0.1mL/min～5.0mL/min, 在此范围内其流量稳定性为 ±1%;检测器—— 多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。 b) 色谱柱：长为250mm、 内径为4.6mm 的不锈钢柱，固定相为Cis, 粒径5μm。 c) 色谱工作站或积分仪。 d) 超声波发生器。 e) 微量注射器或自动进样器。 5.2.2 试剂和材料 试剂和材料应符合以下要求： a) 甲醇：色谱纯； b) 三氯甲烷：分析纯。 5.2.3 色谱分析条件 色谱分析条件如下： a) 流动相：甲醇； b) 流量：1.0mL/min; c) 检测波长：375 nm d) 进样量：5μL; e) 柱温：30℃。 可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应用超声波发生器进行脱气。 5.2.4 测定步骤 称取约0.01g (精确至0.0001g) 荧光增白剂 OB-2 试样于100mL 棕色容量瓶中，加入三氯甲 烷溶解并定容，置于超声波发生器中充分溶解，然后取出，摇匀，备用。待仪器运行稳定后，用进样 器吸取5μL 进样，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 注：在进行测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品；测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免 样品溶液受光照而影响测定结果。 5.2.5 色谱图 典型的色谱图如图1 所示。 2 (16) (17) HG/T 5136—2016 时间/min 说明： 1--溶剂； 2 -荧光增白剂OB- 1; 3---荧光增白剂 OB-