HG 3305-2002 【强改推】稻瘟灵乳油.docx

ICS 65.100 G 25 备案号：10930—2082 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG 3305—2002 代替 HG 3305—1990 稻 瘟 灵 乳 油 Isoprothiolane Emulsifiable Concentrates 2002-09-28发布 2003-06-01 实施 中华人民共和国国家经济贸易委员会发布 I HG 3305—2002 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准代替强制性化工行业标准 HG 3305—1990《稻瘟灵乳油》。 本标准与 HG 3305—1990 的主要差异为： -——增加了前言。 - 稻瘟灵质量分数指标分别由30 .0±6 . 改为大于等于30 .0%和40 .0士8改为大于等于 40.0%;酸度由小于等于0.3%改为小于等于0.2%。 — — 低温稳定性测定方法由0℃±2℃贮存1 h 改为0℃±2℃下贮存7 d,要求析出物不超过 0.3 mL。 ——补充了稻瘟灵质量分数毛细管气相色谱法的分析条件，列于资料性附录中。 本标准的附录A 是资料性附录。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133) 归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：四川省化工研究设计院、湖南天宇农药化工集团股份有限公司、浙江菱化集 团有限公司。 本标准起草人：赵欣昕、邢红、马玲、伍荃红、凌金河。 本标准于1990年4月首次发布。 本标准为第一次修订。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 1 (67) (67) HG 3305—2002 稻 瘟 灵 乳 油 该产品有效成分稻瘟灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Isoprothiolane CIPAC 数字代号：456 化学名称：1,3-二硫戊环-2-亚基丙二酸二异丙酯 结构式： 实验式：Ci?H??O?S2 相对分子质量：290.4(按1997年国际相对原子质量计) 生物活性：杀菌 熔点：50℃~54.5℃ 沸点：167℃~169℃/66.5 Pa 溶解度(g/L,20℃): 水中0.048,易溶于苯、醇、丙酮等有机溶剂 稳定性：在正常的贮存条件下及中性和微酸性介质中稳定；在碱性水介质中缓慢分解 1 范 围 本标准规定了稻瘟灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的稻瘟灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的稻瘟灵乳油。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1603 农药乳剂稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 4838 农药乳油包装 3 要求 3.1 外观：应为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀。 3.2 稻瘟灵乳油控制项目指标应符合表1要求。 2 (68) (68) HG 3305-2002 表 1 稻癌灵乳油控制项目指标 项 目 指 标 30% 40% 稻瘟灵质量分数，% ≥ 30.0 40.0 水分，% ≤ 0.5 酸度(以H?SO?计),% ≤ 0.2 乳液稳定性(稀释200倍) 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 a 低温稳定性和热贮稳定性试验，每三个月至少进行一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按 GB/T 1605 中“液体制剂采样”的方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不 少于250 mL。 4.2 鉴别试验 气相色谱法：本鉴别试验可与稻瘟灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶 液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中稻瘟灵色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。 4.3 稻瘟灵质量分数的测定 4.3.1 方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以正二十二烷为内标物，用氢火焰离子化检测器