HG 3304-2002 【强改推】稻瘟灵原药.docx

ICS 65,100 G 25 备案号：10929—2002 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG 3304-2002 代替 HG 3304—1990 稻 瘟 灵 原 药 Isoprothiolane Technical 2002-09-28发布 2003-06-01 实施 中华人民共和国国家经济贸易委员会发布 I(53) I HG 3304-2002 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准代替强制性化工行业标准 HG 3304—1990《稻瘟灵原药》。 本标准与 HG 3304—1990的主要差异为： ——增加了前言。 取消了技术指标的分等分级，稻瘟灵质量分数指标由合格品大于等于70.0%改为大于等于 90.0%;水分由小于等于0.5%改为小于等于0.2%;丙酮不溶物由小于等于0.2%改为小于 等于0 . 1%。 — 增加了验收期。 补充了稻瘟灵质量分数毛细管气相色谱法的分析条件，列于资料性附录中， 本标准的附录 A 是资料性附录。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133) 归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：四川省化工研究设计院、湖南天宇农药化工集团股份有限公司、浙江菱化集 团有限公司。 本标准起草人：赵欣昕、邢红、马玲、伍荃红、凌金河。 本标准于1990年4月首次发布。 本标准为第一次修订。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 HG 3304—2002 稻 瘟 灵 原 药 该产品有效成分稻瘟灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Isoprothiolane CIPAC 数字代号：456 化学名称：1,3-二硫戊环-2-亚基丙二酸二异丙酯 结构式： 实验式：C??H??O?S? 相对分子质量：290.4(按1997年国际相对原子质量计) 生物活性：杀菌 熔点：50℃~54.5℃ 沸点167℃~169℃/66.5Pa 溶解度(g/L,20℃): 水中0.048,易溶于苯、醇、丙酮等有机溶剂 稳定性：在正常的贮存条件下及中性和微酸性介质中稳定；在碱性水介质中缓慢分解 1 范围 本标准规定了稻瘟灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由稻瘟灵及其生产中产生的杂质组成的稻瘟灵原药。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 3 要求 3.1 外观：黄色固体，无可见外来杂质。 3.2 稻瘟灵原药控制项目指标应符合表1要求。 (55) 1 2 (56) (56) HG 3304—2002 表 1 稻瘟灵原药控制项目指标 项 目 指 标 稻瘟灵质量分数，% ≥ 90.0 水分，% ≤ 0.2 酸度(以H?SO?计),% ≤ 0.2 丙酮不溶物质量分数，% ≤ 0.1 a正常生产情况下，丙酮不溶物质量分数每三个月至少检验一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按 照GB/T 1605 中“商品原药采样”的方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应 不少于100 g。 4.2 鉴别试验 气相色谱法：本鉴别试验可与稻瘟灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶 液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中稻瘟灵色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 红外光谱法：试样与标样在4000 cm-1～400cm? 波数范围内的红外光谱图，应没有明显差异(见 图1)。 4.000 3.000