HG 3285-2002 【强改推】异稻瘟净原药.docx

ICS 65.100 G 25 备案号：10933-2002 中 华 人 HG 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG 3285—2002 代替 HG 3285--1981 异 2002-09-28发布 稻 瘟 净 原 Iprobenfos Technical 药 2003-06-01 实施 中华人民共和国国家经济贸易委员会发布 (13) I HG 3285—2002 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准代替强制性行业标准 HG 3285—1981《异稻瘟净原药》。 本标准与 HG 3285-1981 的主要差异为： ——增加了前言。 —— 异稻瘟净质量分数由原来的大于等于80.0%改为大于等于90.0%。 — 水分指标由原来的小于等于0 .5%改为小于等于0 .4%。 ——增加了酸度含量控制指标和检验方法。 ——增加了验收期。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC 133)归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：上海农药厂、浙江嘉化实业股份有限公司。 本标准主要起草人：高晓晖、昝艳坤、邓长华、傅凤菊。 本标准于1981年首次发布。本次为第一次修订。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 HG 3285—2002 异稻瘟净原药 该产品有效成分异稻瘟净的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Iprobenfos CIPAC 数字代号：393 化学名称：O,O- 二异丙基-S- 苄基硫代磷酸酯 结构式： 实验式：Ci?Hz?O?PS 相对分子质量：288.3(按1997年国际相对原子质量计) 生物活性；杀菌 沸点：126℃/5.332 Pa 蒸气压(20℃):0.247 mPa 相对密度(20℃):1.103 溶解度(20℃):水中430 mg/L; 可溶于丙酮、醇类、苯、已烷、三氯甲烷和其他有机溶剂 稳定性：遇碱分解，DTso(在水中，pH4～9) 为7230 h～7793 h 1 范 围 本标准规定了异稻瘟净原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由异稻瘟净及其生产中产生的杂质组成的异稻瘟净原药。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 3 要求 3.1 外观：应是浅黄色油状液体，低温时，有结晶析出。 3.2 异稻瘟净原药控制项目指标应符合表1要求。 (15) 1 透过率%HG 3285—2002 透过率% 表 1 异稻瘟净原药控制项目指标 项 目 指 标 异稻瘟净质量分数，% ≥ 90.0 水分，% ≤ 0.4 酸度(以H?SO?计),% ≤ 0.5 4 试验方法 4.1 抽样 按照GB/T 1605 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不 少于200 mL。 4.2 鉴别试验 4.2.1 气相色谱法：本鉴别试验可与异稻瘟净质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下， 试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中异稻瘟净色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5% 以内。 4.2.2 红外光谱法：试样中分离的有效成分与标样在4000 cm-1～800 cm-1波数范围内的红外光谱图 应没有明显的差异。异稻瘟净标样的红外标准谱图见图1。 图 1 异稻瘟净的红外光谱图 4.3 异稻瘟净质量分数的测定 4.3.1 方法提要 试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二烯丙酯为内标物，使用5%SE-30/Chro- mosorb W AW DMCS(180μm～250μm)为