HG 3307-2000 【强改推】40%氧乐果乳油.docx

55 备案号：7490—2000 HG 3307—2000 前 言 本标准是在化工行业标准 HG 3307—1990《40%氧乐果乳油》的基础上，结合国内生产实际修订而 成的。 本标准与 HG 3307—1990 的主要差异： ——增加了“前言” ----对乳液稳定性的稀释倍数，从500倍调整为200倍； ——氧乐果含量的测定保留了薄层-澳化法作为仲裁法，增加了高效液相色谱法，该法等效采用国 际农药分析合作理事会(CIPAC)202/TC/M/- 方法； ——增加了鉴别试验； --… 明确了极限数值的处理采用修约值比较法； ——取消“检验规则”一章，将其主要内容“抽样”和“检验规则”分别放入“试验方法”一章的开头和 结尾。 本标准自实施之日起，同时代替HG 3307—1990。 本标准由中华人民共和国原化学工业部披术监督司提出。 本标准由沈阳化工研究院归口。 本标准负责起草单位：上海市农药研究所。 本标准参加起草单位：山东农药工业股份有限公司、重庆农药化工(集团)有限公司、河北新兴化工 有限责任公司。 本标准主要起草人：陈忠敏、张丕龙、滕军、段儒华、周文君、王永兰、龚洪岗、叶文炳。 本标准于1990年4月首次发布。 本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 57 中华人民共和国化工行业标准 HG 3307—2000 40%氧乐果乳油 代替 HG 3307—1990 40 % Omethoate Emulsifiable Concentrates 氧乐果的其他名称、结构式和基本物化参数如下。 ISO 通用名称：Omethoate CIPAC 数字代号：202 化学名称：0,0-二甲基-S- (N- 甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯 结构式： 实验式：C?H?NO?PS 相对分子质量：213.2(按1995年国际相对原子质量) 生物活性：杀虫 沸点：135℃(分解);100～110℃/0.1333Pa 蒸气压(20℃):3.3×10-3Pa 溶解度：易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇和烃类，微溶于乙醚，几乎不溶于石油醚 稳定性：在中性、偏酸性介质中较稳定，在高温或碱性中能较快水解；在22℃时半衰期：pH 4 时 120d;pH7 时17d;pH9 时28 h 1 范圈 本标准规定了40%氧乐果乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的氧乐果原药与适当的乳化剂、溶剂配制而成的40%氧乐果乳油。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 1600—1979(1989) 农药水分测定方法 GB/T 1603-1979(1989) 农药乳剂稳定性测定方法 GB/T 1604—-1995 商品农药验收规则 GB/T 1605—1979(1989) 商品农药采样方法 GB 4838-1984 乳油农药包装 国家石油和化学工业局20:00-06-05批准 2001-03-01实施 HG 3307-2000 58 3 要求 3.1 外观：稳定的均相液体，无明显的悬浮物及沉淀物。 3.2 40%氧乐果乳油控制项目指标应符合表1要求。 表140%氧乐果乳油控制项目指标 项 目 指 标 氧乐果含量，% ≥ 40.0 水分，% 0.4 酸度(以H?SO?计),% 0.5 乳液稳定性(稀释200倍) 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合相 注：低温稳定性、热贮稳定性试验，正常生产时，每六个月至少进行一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按照 GB/T 1605-1979(1989)中的“乳剂和液体状态的采样”方式进行。用随机数表法确定抽样 包装件，最终抽样量应不少于250mL。 4.2 鉴别试验 高效液相色谱法：本鉴别试验可与氧乐果含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样的 某一色谱峰的保留时间与标样溶液的氧乐果的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 薄层层析法：试样溶液经展开得到的主斑点与对照的标样溶液的氧乐果斑点，其R, 值应一致。 4.3 氧乐果含量的测定 4.3.1 薄层-澳化法(仲裁法) 方法提要 采用硅胶-G 薄层板，以氯仿、正已烷和冰乙