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备案号:7490—2000
HG 3307—2000
前 言
本标准是在化工行业标准 HG 3307—1990《40%氧乐果乳油》的基础上,结合国内生产实际修订而 成的。
本标准与 HG 3307—1990 的主要差异:
——增加了“前言”
----对乳液稳定性的稀释倍数,从500倍调整为200倍;
——氧乐果含量的测定保留了薄层-澳化法作为仲裁法,增加了高效液相色谱法,该法等效采用国 际农药分析合作理事会(CIPAC)202/TC/M/- 方法;
——增加了鉴别试验;
--… 明确了极限数值的处理采用修约值比较法;
——取消“检验规则”一章,将其主要内容“抽样”和“检验规则”分别放入“试验方法”一章的开头和 结尾。
本标准自实施之日起,同时代替HG 3307—1990。
本标准由中华人民共和国原化学工业部披术监督司提出。
本标准由沈阳化工研究院归口。
本标准负责起草单位:上海市农药研究所。
本标准参加起草单位:山东农药工业股份有限公司、重庆农药化工(集团)有限公司、河北新兴化工 有限责任公司。
本标准主要起草人:陈忠敏、张丕龙、滕军、段儒华、周文君、王永兰、龚洪岗、叶文炳。
本标准于1990年4月首次发布。
本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
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中华人民共和国化工行业标准
HG 3307—2000
40%氧乐果乳油
代替 HG 3307—1990
40 % Omethoate Emulsifiable Concentrates
氧乐果的其他名称、结构式和基本物化参数如下。
ISO 通用名称:Omethoate
CIPAC 数字代号:202
化学名称:0,0-二甲基-S- (N- 甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯
结构式:
实验式:C?H?NO?PS
相对分子质量:213.2(按1995年国际相对原子质量)
生物活性:杀虫
沸点:135℃(分解);100~110℃/0.1333Pa
蒸气压(20℃):3.3×10-3Pa
溶解度:易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇和烃类,微溶于乙醚,几乎不溶于石油醚
稳定性:在中性、偏酸性介质中较稳定,在高温或碱性中能较快水解;在22℃时半衰期:pH 4 时 120d;pH7 时17d;pH9 时28 h
1 范圈
本标准规定了40%氧乐果乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由符合标准的氧乐果原药与适当的乳化剂、溶剂配制而成的40%氧乐果乳油。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1600—1979(1989) 农药水分测定方法
GB/T 1603-1979(1989) 农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604—-1995 商品农药验收规则
GB/T 1605—1979(1989) 商品农药采样方法
GB 4838-1984 乳油农药包装
国家石油和化学工业局20:00-06-05批准 2001-03-01实施
HG 3307-2000
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3 要求
3.1 外观:稳定的均相液体,无明显的悬浮物及沉淀物。
3.2 40%氧乐果乳油控制项目指标应符合表1要求。
表140%氧乐果乳油控制项目指标
项 目
指 标
氧乐果含量,% ≥
40.0
水分,%
0.4
酸度(以H?SO?计),%
0.5
乳液稳定性(稀释200倍)
合格
低温稳定性
合格
热贮稳定性
合相
注:低温稳定性、热贮稳定性试验,正常生产时,每六个月至少进行一次。
4 试验方法
4.1 抽样
按照 GB/T 1605-1979(1989)中的“乳剂和液体状态的采样”方式进行。用随机数表法确定抽样
包装件,最终抽样量应不少于250mL。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法:本鉴别试验可与氧乐果含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样的 某一色谱峰的保留时间与标样溶液的氧乐果的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
薄层层析法:试样溶液经展开得到的主斑点与对照的标样溶液的氧乐果斑点,其R, 值应一致。
4.3 氧乐果含量的测定
4.3.1 薄层-澳化法(仲裁法)
方法提要
采用硅胶-G 薄层板,以氯仿、正已烷和冰乙
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