- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
1
备案号:3886-1999
HG/T 3314— 1999
前 言
本标准是对前专业标准 ZB G32001—87《阳离子羟基硅油乳液》进行修订而成。 本标准与ZB G32001—87的主要差异如下:
粘度试验方法改用GB/T 12007.4—89《环氧树脂粘度测定方法》。
——技术要求中删去颗粒度指标一项。
本标准自实施之日起,同时代替 ZB G32001—87。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂产品分技术委员会(TC15/SC4) 归口。 本标准负责起草单位:上海树脂厂有限公司。
本标准主要起草人:庄荫祖、俞嵘、顾伟群。
本标准于1987年12月首次发布为专业标准。
3
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3314— 1999
阳离子羟基硅油乳液
代替 ZB G32001—87
Cationic hydroxy-terminated silicone emulsion
1 范围
本标准规定了阳离子羟基硅油乳液的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于含阳离子或复合离子(阳离子及非离子)表面活性剂的羟基硅油乳液。
羟基硅油化学结构式:
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 6678—86 化工产品采样总则
GB/T 6680—86 液体化工产品采样通则
GB/T 8325-87 聚合物和共聚物水分散体的pH 试验方法(eqv ISO 1148:1980)
GB/T 12007.4—89 环氧树脂粘度测定方法(neq ISO 3219:1977)
3 定义
本标准采用下列定义:
油层 Oil layer
液面透明的油状连续相。
乳油 Cream
介于油层和乳液之间的半透明液体。
亚乳层 Subcream layer
介于沉降层和乳液之间微透明液层。
沉降层 Settling layer
位于离心管下部的透明液层。
凝胶 Gel
粘于壁上,不溶于水,摇动后不能消失的胶状物。
沉淀 Precipitate
沉于底部的固态物质。
国家石油和化学工业局1999-06-16批准 2000-06-01 实施
HG/T 3314— 1999
4
4 产品型号
阳离子羟基硅油乳液按萃取油粘度的不同分为GR- 1 、GR-2 两种型号。
5 要求
5.1 外观
乳白色液体,无机械杂质。
5.2 理化性能
阳离子羟基硅油乳液理化性能应符合表1规定。
表 1 阳离子羟基硅油乳液理化性能
项 目
指 标
GR-1
GR-2
一等品
合格品
一等品
合格品
pH值
5.0~7.0
非挥发物含量,%
28~32
萃取油含量,%
26~30
萃取油粘度(25℃),Pa · s
2.0~30
30~300
离 心 稳定性
油层,%
0
≤2
0
油层与乳油之和,%
0
≤4
0
亚乳层
无
沉降层
无
凝胶
无
沉淀
微量
6 试验方法
6.1 外观的检验
取约50mL 试样置于50mL 或100mL 玻璃烧杯中,在自然光线下,从侧、下两个方向目视观察。 6.2 pH 值的测定
按 GB/T 8325规定的方法进行测定。
6.3 非挥发物含量的测定
6.3.1 仪器、设备
电热恒温干燥箱:最高工作温度200℃,控温精度±1℃。
分析天平:最大称量200g。 感量0.0001g。
玻璃称量瓶:直径60 mm, 高30 mm。
干燥器:内放变色硅胶或无水氯化钙等干燥剂。
6.3.2 操作步骤 ·
称取试样1.8~2.2g (精确至0.0002g), 置于玻璃称量瓶中,室温下放入烘箱,在20~40 min 内 升温至(150±2)℃,维持1 h 后,取出试样,置于干燥器内冷至室温,称量。
6.3.3 结果的表示
以质量百分数表示的非挥发物含量(W?) 按式(1)计算:
…………………………………… (1)
式中:mo—- 称量瓶的质量,g;
m?—— 烘焙前试样与称量瓶的质量,g;
HG/T 3314— 1999
5
m?-— 烘焙后试样与称量瓶的质量,g。
取其算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差应不大于0.5%。
6.4 萃取油含量的测定
6.4.1 试剂和溶液
乙醇或异丙醇:工业级。
丙酮:化学纯。
您可能关注的文档
- HG 20570.22-1995 管道过滤器的设置.docx
- HG 2869-1997 橡胶和塑料软管--静态条件下耐臭氧性能的评价.docx
- HG 2871-1997 胶鞋整鞋屈挠试验方法.docx
- HG 2872-1997 橡塑鞋微孔材料视密度试验方法.docx
- HG 2873-1997 胶鞋鞋底屈挠试验方法.docx
- HG 2874-1997 鞋用微孔材料热收缩性的测定.docx
- HG 2875-1997 橡塑鞋微孔材料交联密度特征值试验方法.docx
- HG 2877-1997 拖、凉鞋帮带拔出力试验方法.docx
- HG 2878-1997 胶鞋试穿试验规则.docx
- HG 2879.1-1997 橡胶配合剂 陶土 总铜含量的测定.docx
文档评论(0)