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本发明公开了一种抗肿瘤的山楂酸衍生物及其制备方法,所述的制备方法包括:碱性条件下,山楂酸与2,4‑二硝基苯磺酰氯反应,得到山楂酸衍生物粗产物,将粗产物再经一系列的纯化步骤,包括硅胶柱洗脱、凝胶柱层析、高效液相色谱分离纯化,即得山楂酸衍生物;病理实验表明,在本发明的山楂酸衍生物对人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(Hela)具有显著的抑制效果,其半数抑制浓度(IC50)分别为38.21μmol/L、19.11μmol/L;体内试验中,山楂酸衍生物可以显著抑制人宫颈癌细胞的增长,相对肿瘤体积(R
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113214341 A
(43)申请公布日 2021.08.06
(21)申请号 202110401630.X
(22)申请日 2021.04.14
(71)申请人 籍建亚
地址 510
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