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- 2023-06-17 发布于四川
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本发明提供了一种伊曲康唑口服液及其制备方法，该伊曲康唑口服液由以下组分及配比组成：伊曲康唑1％(w/v)，山梨醇6～9％(w/v)，羟丙基‑β‑环糊精30～50％(w/v)，溶剂7～12％(v/v)，酸化剂1～3％(v/v)，香精0.1～0.3％(w/v)，焦糖0.3～0.7％(w/v)，三氯蔗糖0.1～0.3％(w/v)，pH调节剂适量，蒸馏水定容至1000ml。通过本申请，实现了对伊曲康唑口服液中各种已知目标杂质的有效检出，提高了对伊曲康唑口服液中各种已知目标杂质通过高效液相色谱法予以准确检
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113262199 A
(43)申请公布日 2021.08.17
(21)申请号 202110514222.5 A61P 31/10 (2006.01)
(22)申请日 2
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