园林植物遗传学课件-遗传物质的改变.pptVIP

（二）染色体数目变异类型 1.整倍体（euploid) 2.非整倍体（aneuploid） 1.整倍体（euploid) 单倍体(monoploid) 二倍体(diploid) 多倍体(polyploid) 三倍体 四倍体 六倍体 同源多倍体（autoploid） 异源多倍体（alloploid） 同源多倍体形成途径 四倍体 二倍体 正常减数分裂 异常减数分裂 加倍 同源多倍体的特点： 巨大性 生理生化代谢改变 减数分裂不正常（次级联会） 染色体随机分离比出现变化 异源多倍体形成途径 加倍 减数分裂异常 邱园报春形成示意图 异源多倍体的特点 偶数异源多倍体 奇数异源多倍体 多倍体的诱发 自然诱发 人工诱发 秋水仙素 人工多倍体的应用 克服远缘杂交的不育性 克服远缘杂交不结实 培育新品系 2.非整倍体（aneuploid） 单 体: （2n-1） 缺 体: (2n-2) 双单体: (2n-1-1) 三 体: (2n+1) 四 体: (2n+2) 双三体: (2n+1+1) 非整倍体的应用 3.单倍体（monoploid） 在二倍体植物中，配子体阶段只含有一个染色体组，在有些情况下，雌配子或雄配子可以长成完整的植物体，这样的植物体称为单倍体。 单倍体植物的特点： 矮小性 不育性 全显性 单倍体植株同二倍体相比它的所有器官都发育得很弱小，从而使整个植株矮小。由于只有一套染色体，在减数分裂时，无联会现象，减数分裂不正常，几乎完全不结实； 但由于只有一套基因，即只有两个等位基因中的一个，因而所有隐性性状都可以得到直接的表现，而不被显性基因所掩盖。 另一方面，把单倍体加倍成二倍体是很容易的，一旦加倍成功就变成一个可以真实遗传的纯合二倍体。我们知道用常规方法育成一个纯合二倍体往往要经若干年的连续自交才能成功，而单倍体育种则是提供纯合二倍体的捷径 单倍体的应用 培育基因型纯和的品系，缩短育种年限 研究基因的作用； 研究不同染色体组间的作用。 三、基因突变 （一）突变的一般概念 遗传性状飞跃式的间断的变异现象称为突变。 广义的突变可以包括能改变表现型的任何遗传物质的改变，其中主要是染色体和基因的突变。 狭义的突变一般是专指基因突变而言。 （二）突变的意义 只有基因突变才产生了新的等位基因，成为自然选择的对象，成为生物进化的重要源泉，为生物进化以及新品种的创造提供了丰富资源。它也为遗传学工作者提供了一种比较基因状态的工作，只有通过这种比较，才能了解基因结构和功能的内幕。 自发突变： 在没有特设的诱变条件下，由外界环境条件的自然作用或者由生物体内的生理和生化变化而发生的突变称为自发突变。 2、诱发突变：在专门的诱变因素（电离辐射、化学药品、高温等）影响下发生的突变称为诱发突变。 （三）突变的种类 性细胞突变与体细胞突变 在细胞的发育周期中，突变可以发生在任何一个阶段、任何一个细胞内。凡是在性原始细胞和成熟的性细胞内发生的突变称为性细胞突变，而在体细胞内发生的突变称为体细胞突变。 显性突变与隐性突变 A a 如显性突变发生在性细胞中，它可以在后代中立即表现；如是隐性突变或下位突变，则他们的影响被掩盖。要到突变基因处于纯合状态时才能表现出来。 如突变发生在体细胞中，只有显性突变或处于纯合状态的隐性突变才能表现出来。这种表现往往使个体表现镶嵌现象。镶嵌的程度根据突变发生时有机体的发育时期而不同，突变发生愈早，则变异部分愈大；反之，则变异部分愈小。 在只通过有性途径进行繁殖，而且性原始细胞早期已经分化的生物中，体细胞突变在进化上没有作用，对于选种也没有价值。但对于能进行无性繁殖的生物来说。体细胞突变有重要的意义。因为这些类型能由体细胞组织发育成完整的新个体。 遗传物质的改变 一、染色体结构的改变 （一）概述 1. 定义：染色体结构变异的产生是由于染色体断裂，断裂重接时发生差错造成的。这种情况常称为染色体畸变。 2. 变异途径：染色体断裂后，断裂端可以沿下面三条途径中的一条发展。 (1)保持原状，不愈合，没有着丝粒的染色体片段最终消失。 (2)同一断裂的两个断裂端重新愈合或重建，回复到原来的染色体结构。 (3)某一断裂的一个或两个断裂端，可以跟另一断裂所产生的断裂端连接，引起非重建性愈合。 3. 染色体结构变异种类 依据断裂的数目和位置，断裂端是否连接，以及连接的方式，可以