2023年药物分析期末复习-药品生产质量管理规范（药物分析）考试参考题库（含答案）.docxVIP

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2023-06-23 发布于四川
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2023年药物分析期末复习-药品生产质量管理规范（药物分析）考试参考题库（含答案）.docx

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2023年药物分析期末复习-药品生产质量管理规范（药物分析）考试参考题库（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共20题) 1.下列说法正确的是（）（章节：机构与人员，难度：3） A、非生产人员一律不准进入生产区，有事需履行规定手续，批准后方可进入 B、物料的包装应完好，无受潮、混杂、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等现象，各种标记齐全，符合药用标准，有检验合格证方可进入车间 C、物料进入操作间，应在指定区域脱去外包装（如不能脱去的外包装需擦洗干净）, 保证清洁、无尘 D、生产岗位不得存放与生产无关的物料 2.清场完毕后，由（）填写清场记录。（章节：文件管理难度：2） 3