欧盟最新医疗器械指令MEDDEV_2121_rev_6_附录_中英文.pdfVIP

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  • 2023-06-25 发布于天津
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欧盟最新医疗器械指令MEDDEV_2121_rev_6_附录_中英文.pdf

附件3 制造商向国家主管当局提交报告格式表 ANNEX 3 REPORT FORM FOR MANUFACTURER’S TO THE NATIONAL COMPETENT AUTHORITY Manufacturer’s Incident Report 制造商事故报告 医疗器械警戒系统

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