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本发明涉及一种纳米光敏剂、制备方法及其应用,通过采用金属有机框架ZIF8作为载体,将光敏剂部花青540装载到ZIF8上,同时在所述ZIF8表面修饰生物可溶性配体DSPE‑mPEG‑FA,由于ZIF8在正常的生理环境,例如血液等中性条件保持稳定,而在肿瘤微酸性环境条件下缓慢分解,因此以ZIF8结构为载体的光敏剂可以有效代谢,同时,ZIF8表面所修饰的生物可溶性配体能够使光敏剂富集到肿瘤组织并发挥PDT效应。并且光敏剂分子在激发光的照射下的荧光发射可以作为生物成像指示,实现在肿瘤靶向的PDT治疗。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113384696 A
(43)申请公布日 2021.09.14
(21)申请号 202110631120.1 A61P 35/00 (2006.01)
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