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实验室药品管理制度 实验室药品管理制度： 实验室药品应由专人负责管理。购入药品后，应逐项登记建账，并将各类药品分类合理存放，不得混放易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品。定期检查危险物品，防止变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。领用剧毒品，必须严格执行《危险剧毒品领用制度》，经学校相关部门审批后，方可领取。使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。药品室内严禁烟火，经常通风，保持室内卫生清洁。进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险剧毒品及时