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《药品管理法》经营环节监管要求
（全网最全执业药师继续教育考试题库）
单选题：每道题只有一个答案。
1.药品监管——对有证据证明可能存在安全隐患的，药监部门根据监督检查情况，应当采取
告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施（行政措施，非处罚），并
及时公布检查处理结果。（A）
A.正确
B.错误
2.以下情形中不属于假药的是（C）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.被污染的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超
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