第五版 FMEA 新版FMEA【第五版】.pptxVIP

;一、FMEA概述;8;;技术风险【FMEA】 是否对产品或过程中的潜在失效进行了分析？ 在本手册范围中;8;;FMEA的局限性：;实施注意事项:;FMEA“七宗罪”;8;8;7;7;7;7;7;;FMEA的输出形式中必须有控制计划； 控制计划是先期策划的产物，它是对零件和过程进行控制的书面描述。其目的是确保产品制造过程处于受控状态； 控制计划包括样件、试生产和正式生产三个重要的阶段： 1）样件控制计划——在样件制造过程中，对尺寸测量和材料与性能试验的描述。 2）试生产控制计划——在样件试制之后，全面生产之前所进行的尺寸测量和材料与性能试验的描述。 3）生产控制计划——在大批量生产中，为产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的管理提供指导的综合性性文件。;7;7;6;变化点一：FMEA七步法，通过“七步法”实施策划和准备活动。这与VDA“五步法”FMEA流程类似，但增加了范围定义。 步骤一：规划和准备 步骤二：结构分析 步骤三：功能分析 步骤四：失效分析 步骤五：风险分析 步骤六：优化方法 步骤七：结果文件化;变化点二：FMEA表格 关于表头 删除关键日期 删除编写者 改变“开始日期”和“修订日期” 增加保密级别;变化点二：FMEA表格【DFMEA】;变化点二：FMEA表格【PFMEA】;6;FMEA分析过程;项目识别 项目计划 分析边界 经验教训;;;;1T-FMEA目的;;;