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- 2023-07-03 发布于河北
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2 023医疗器械临床试验质■管理规范
- 单选题
L 在医疗器械临床试验机构中,实施医疗器械临床试验的人员被称为( [单选题]*
A .主要研究者
B.研究人员
C.研究者√
D.研究医生
2 .以下关于对研究者的要求,说法错误的 是( [单选题]*
A .须参加申办者组织的与该医疗器械临床试验相关的培训
B.须获得主要研究者授权 ,并在 P l授权的范围内参与试验
C.具有承担医疗器械临床试验相应的专业技术资格、培训经历和相关经验
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