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制药公司危险品管理制度 1. 引言 危险品管理是企业安全生产的重要组成部分，尤其是在制药公司，许多化学品和药品都被归为危险品。为了确保制药公司危险品在存储、使用和处理时的安全性，制定本制度。 2. 定义 危险品：指在运输、存放、搬运或使用中，由于含有化学或物理特性，可能对人体、设施或环境造成伤害、损坏或危害的物品，包括且不限于易燃、易爆、腐蚀、毒性、放射性等。 危险品管理：指对危险品进行安全管理和使用的过程，确保生产过程中没有发生安全事故。 3. 适用范围 本制度适用于制药公司内所有危险品的管理与使用，包括但不限于各种常用溶剂、试剂、原料、中间体、成品药品。 4. 危险品管理职责 （一）公司领导 公司领导应当组织制定本制度并对本制度的执行做出具体的工作安排和监督，确保公司危险品管理工作的有效实施。同时，应定期开展公司危险品管理培训，指导员工掌握正确的危险品管理知识和技能。 （二）安全保卫部 安全保卫部应当制定本制度的实施办法，组织制药公司危险品的贮存、使用和处置，并检查巡视危险品区、危险品贮存仓库、生产车间等重点危险品区域，防止危险品泄漏事故的发生。 （三）生产部门 生产部门应当根据生产计划和产品需求量，制定危险品生产的详细计划，确保生产过程中危险品管理规范，生产车间配备专职人员进行监管，确保生产环境的安全，并定期对生产设备的安全状况进行检查和维护。 （四）危险品专职操作员 危险品专职操作员对危险品进行分类、贮存、配制和处置等工作，应当具有相应的专业技能并定期接受培训，确保操作规程和操作过程符合危险品管理要求，并对操作环节进行严格的安全监控。 （五）其他部门及员工 其他部门和员工应当遵守本制度的规定，认真贯彻危险品管理制度，不得私自调换危险品的贮存位置和用途，严禁危险品混储，确保危险品贮存区域的整洁、卫生和容器标识的正确。 5. 危险品管理基本规定 （一）危险品贮存 危险品应当分门别类贮存，并在贮存地点进行标识，明确标注危险品的名称、性质、危害等级等。 危险品贮存应当保持贮存环境干燥、通风、避光和低温等要求。 危险品贮存容器应当符合相关标准，保证贮存容器具备耐热、耐腐蚀、防爆等要求。 （二）危险品使用 危险品使用必须使用符合规格的容器，并按照操作规程进行操作。 使用过程中，应严格遵守安全操作规程，防止产生不必要的安全隐患。 （三）危险品处置 危险品处置必须按照危险品安全管理规定进行，严禁私自处理。 危险品在处理之前，应当评估危险品的危害程度和危害影响范围，并采取相应的处理措施。 6. 应急处理 当危险品泄漏、燃烧、爆炸等突发事件发生时，公司全部职工应当立即按照应急处理预案，采取切实措施进行应急防范和处理。同时，紧急情况应立即通知安全保卫部、负责人员和相关部门进行处理。 7. 危险品管理记录 为了更好地管理危险品，制药公司应当建立健全的危险品管理记录，记录危险品的贮存、使用和处置等情况，以便于管理人员进行统计和安全评估。 8. 危险品管理制度的改进 本制度实施一段时间后，应当对制度进行定期评估和改进，以保证危险品管理制度和工作保持与时俱进。 9. 督导检查 公司安全保卫部门和生产部门要定期组织对危险品存储、使用、处置和管理的情况进行检查和督促，发现问题要及时整改。 10. 结束语 制药公司危险品管理是企业安全生产的重要保障，本制度的制定和执行，有助于将危险品管理工作规范化、科学化、有效化。全体员工应当认真贯彻本制度，严格执行各项规定，共同推进危险品管理工作，构建制药公司安全生产新体系。