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本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种2‑氰基吩噻嗪的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在有机溶剂中加入3，4‑二氟苯腈、2‑氨基苯硫醇和缚酸剂进行回流反应，回流反应完成后降温，对反应物进行淬灭后处理，过滤得到粗品，经有机溶剂重结晶制得2‑氰基吩噻嗪；本发明采用全新的合成路线，不同于市面上主流的以2‑氯吩噻嗪和氢化亚铜或氰化钠为原料合成2‑氰基吩噻嗪，原料价格便宜，原料成本大大降低，避免了复杂的后处理操作，完全避免了铜离子，污染小，“三废”少，同时反应溶剂和后处理重结晶溶剂均可回收，进一
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113698362 A
(43)申请公布日 2021.11.26
(21)申请号 202111018392.0
(22)申请日 2021.09.01
(71)申请人 南京杰运医药科技有限公司
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