高中生物竞赛辅导—细胞生物学五细胞通讯.pptxVIP

高中生物竞赛辅导—细胞生物学五细胞通讯.pptx

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高中生物竞赛辅导—细胞生物学五细胞通讯;基因转录Gene transcription 细胞增殖Cell proliferation 细胞周期Cell survival 细胞凋亡Cell death 细胞分化Cell differentiation 细胞功能Cell function 细胞运动Cell motility 免疫Immune responses;激酶 kinase;第一节 基本概念;一、几个容易混淆的概念;二、细胞信号分子;Some signal molecules;第一信使:水溶性信号分子(如神经递质)不能穿过靶细胞膜,只能经膜上的信号转换机制实现信号传递,称第一信使。 第二信使:起信号转换和放大的作用,如cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+。;三、受体(receptor);第10页/共81页;细胞对信号的反应不仅取决于其受体的特异性,而且与细胞的固有特征有关。 相同信号可产生不同效应:如Ach可引起骨骼肌收缩、心肌收缩频率降低,唾腺细胞分泌。 不同信号可产生相同效应:如肾上腺素、胰高血糖素,促进肝糖原降解而升高血糖。;四、蛋白激酶;Protein kinases ;五、胞间通信的主要类型;connexon;(二)膜表面分子接触通讯;(三)化学通讯;内分泌:内分泌激素随血液循环输至全身,作用于靶细胞。特点:①低浓度(10-8-10-12M ),②全身性,③长时效。 旁分泌:信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括:①各类细胞因子;②气体信号分子。 突触信号发放:神经递质经突触作用于靶细胞。 自分泌:信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞,常见于癌变细胞。;第19页/共81页;第二节 膜表面受体介导的信号转导;Cell surface receptors;一、离子通道型受体;Chemical synapse ;Acetylcholine receptor;Three conformation of the acetylcholine receptor;Ion-channel linked receptors in neurotransmission;二、G蛋白耦联型受体;G-protein linked receptor;三聚体GTP结合蛋白,即,G蛋白: 组成:αβγ,α和γ属脂锚定蛋白。 作用:分子开关。α亚基结合GDP失活,结合GTP活化。 α也是GTP酶,催化结合的ATP水解,恢复无活性状态,其GTP酶活性可被GAP增强。 ;(一)cAMP信号途径;③ 腺苷酸环化酶:跨膜12次。在Mg2+或Mn2+的存在下,催化ATP生成cAMP。;④蛋白激酶A(Protein Kinase A,PKA):由两个催化亚基和两个调节亚基组成。;⑤环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE):降解cAMP生成5’-AMP,终止信号。;Gs调节模型: 激素与Rs结合,Rs???象改变,与Gs结合,Gs的α亚基排斥GDP,结合GTP而活化,Gs解离出α和βγ。 α亚基活化腺苷酸环化酶,将ATP转化为cAMP。 βγ亚基复合物可直接激活某些胞内靶分子。;GTP-binding regulatory protein;cAMP信号途径可表示为: 激素→受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。 霍乱毒素能催化ADP核糖基共价结合到Gs的α亚基上,使α亚基持续活化,导致患者细胞内Na+和水持续外流,产生严重腹泻而脱水。 ;不同细胞对cAMP信号途径的反应: 在肌肉细胞,1秒钟内可启动糖原降解为葡糖1-磷酸,而抑制糖原合成。 在某些分泌细胞,需要几个小时, 激活的PKA 进入细胞核,将CRE (cAMP response element )结合蛋白磷酸化,调节相关基因的表达。CRE是DNA上的调节区域。;Glycogen breakdown in skeletal muscle;cAMP activate protein kinase A, which phosphorylate CREB(CRE binding protein )protein and initiate gene transcription. CRE is cAMP response element in DNA with a motif 5TGACGTCA3 ;Gi调节模型 ①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合,直接抑制酶的活性; ②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合,阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。 百日咳毒素抑制Gi的活性。;(二)磷脂酰肌醇途径;Inositol phospholipid signaling;PIP2 Hydrolysis;IP3开启胞内IP3门控钙通道:Ca2+浓度升高,激活钙调蛋白,CaM将靶蛋白(如:CaM-Kin

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