炎症性肠病及研究进展.pptxVIP

炎症性肠病及研究进展; 【定义】 炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease,IBD） l 是一组病因不十分清楚的慢性非特异性肠道炎性疾病 l 包括溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis,UC）和克隆病（Crohn‘s Disease，CD）。二者在病因、发病机制及临床表现有许多相似之处。 ; 【概况】 l 欧美多见，西方国家UC的发病率稳定在10/100000，CD的发病率呈上升趋势，目前为5－7/100000。我国少见，近年有发病有上升趋势 l 年轻人多见，发病年龄多在15－30岁。性别无差异 l?? 终生复发倾向 l 近年IBD的研究报告日渐增多，在病因与发病机制、诊断与治疗等方面均取得了一定进展; ; 一、微生物因素 l IBD与沙门氏菌、志贺氏菌、阿米巴等感染性肠炎相似；用转基因方法造成免疫缺陷的动物模型,在无菌状态下不能诱发与IBD相似的肠道病变 l 细菌、病毒、真菌等中迄今未找到某一特异微生物病原与IBD有恒定关系 l? 病原微生物可能是本病的促发因素;二、环境和遗传因素：IBD具有一定遗传易感性，是涉及多基因的疾病 l 家庭聚集现象： IBD患者的亲属发病率高于普通人群，CD高于30倍，UC约高15倍；单卵双生子同患率高于双卵双生子 l 种族和移民的发病率：不同种族及不同地理位置IBD的发病率和患病率有很大的差别；亚洲移民及其后代移居欧美后，其IBD的易感性增加 ;IBD与免疫遗传性疾病：某些IBD患者常伴发与遗传基因相关的疾病 IBD相关基因： HLA-Ⅱ类抗原基因：HLA-DR2、-DR9、DRB1*0103与UC呈正相关，-DR4与UC呈负相关；- DR7、－DRB3*0301、- DQ4与CD呈正相关，-DR2、 -DR3、-DR4与CD呈负相关;细胞因子基因：TNF-?、IL-1?、IL-1ra、IL-10、IL-4R、IL-6、细胞间粘附分子（ICAM）-1等基因与IBD有关 IBD易感基因：CD的易感基因位于第16条染色体，UC的易感基因位于第2、6号染色体；尚有研究发现IBD的易感基因位于1p、3q、4q 、7、10、12、22号染色体。易感基因的进一步确定及定位有待研究 ;三、 免疫因素 l 损伤机理： 促发因素作用于易感者，激发肠粘膜 免疫炎症反应亢进并释放出抗体、细胞因子及炎症 介质→组织破坏与炎性病变 l 致炎细胞因子与抗炎细胞因子的平衡失调为IBD的 一个重要发???机制。CD的T细胞常显示效应功能增 强，是一种TH1细胞优势应答的疾病－TH1型炎症 ，UC的T细胞反应趋于低下，倾向于TH2 型炎症;l 促发免疫炎症反应的原因：观点不同 (1) 微生物病原:迄今未能完全证实 (2) 结肠粘膜可能存在与遗传有关的上皮细胞异常：正常结肠粘膜的通透性发生改变，使一般不易通过正常粘膜、对正常人无害的肠道共生菌及食物等抗原进入肠粘膜，引发抗原特异性免疫反应 (3) 自身免疫性疾病：某些侵犯肠壁的病原体与结肠上皮细胞抗原簇间存在共同抗原性，患者经病原体重复感染后可诱导机体对自身结肠上皮的交叉免疫反应。但迄今尚未发现自身免疫反应致病的确切证据 ; ;; ; ; ; 【IBD的诊断】IBD无特异性诊断指标，需排除 各种可引起类似肠道炎症的病因后才能做出诊断 一、诊断标准 诊断标准：中华医学会消化病学分会曾先后于1978年（第一次全国消化病学术会议，杭州）及 1993年（全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会，太原）制定出关于IBD的诊断标准及疗效标准 2000年全国IBD学术研讨会（成都）对IBD的诊断标准及疗效标准作了进一步修改; （一）、UC的诊断标准（2000年成都会议） 临床表现：有持续或反复发作的腹泻、粘液脓血便伴 腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。可有关节、 皮肤、 眼、口及肝胆等肠外表现 结肠镜检查：病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性 分布。表现为：① 粘膜血管纹理模糊、紊乱，充血、 水肿、质脆、出血及脓性分泌物附着，常见粘膜粗糙， 呈细颗粒状； ; ②病变明显处可见弥漫性多发糜烂或溃疡；③慢性病变者可见结肠袋变浅、变钝或消失，假息肉及桥形粘膜等 钡剂灌肠检查：主要改变为： ① 粘膜粗乱及（或）颗粒样改变； ② 肠管边缘呈锯齿状或毛刺样，肠壁多发小充盈缺损； ③ 肠管短缩，结肠袋消失呈铅管样 ;粘膜病理学检查： 活动期：①固有膜内弥漫性、慢性炎性细胞及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润； ② 隐