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2023年GSP药品管理规范培训试库及答案 一、单选题 1. o负责药品不良反应监测和报告工作。 A、 质量管理部门 B、 售后服务部门 C、 销售代表 D、 行政主管 参考答案：A 2. 对抽取出来的整件来货，还需至少抽取()个最小包装。 A、 全抽 B、 3 C、 4 D、 5 参考答案：B 3. 《药品经营许可证》有效期是()。 A、 5年 B、 3年 C、 2年 D、 10 年 参考答案：A 4.按照温湿度监测系 布点原则，230m2的平面阴凉库需要布置()个 测点。 A、 1 B、 2 C、 3 D、 4 参考答案：B 5. 对首营企业进行审核，应当查验加盖其()原印章的资料，确认真实、 有效。 A、 公章 B、 质量管理章 C、 合同专用章 D、 出库专用章 参考答案：A 6. 某药品包装项下未对储存条件做出说明，该药品应储存于0。 A、 冷库 B、 常温库 C、 阴凉库 D、 冷冻库 参考答案：B 7. ()是指用专用运输设备将药品从一个地点另一个地点运送。 A、药品运榆 B、 药品配送 C、 药品流通 D、 药品采购 参考答案：A 8. 冷藏冷冻药晶的装箱、封箱等作业活动，必须在()内完成。 A、 常