抗磷脂抗体综合症与肺动脉高压.pptxVIP

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  • 2023-07-08 发布于上海
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抗磷脂抗体综合症与肺动脉高压;病例分析;;;辅助检查:2010-10-29邵逸夫医院: 心脏MRI:(1)右室增大明显,右室整体收缩功能明显减低 (2)重度肺动脉高压改变,受过灌注现象右室流出道内异常血 流信号,考虑冠状动脉-肺动脉瘘可疑(3)左室心肌中段下外 侧壁延迟强化灶,考虑陈旧性透壁心梗可能,建议进一步冠脉CT或者造影明确检查 冠脉CT:(1)左冠前降支近段钙化斑块,管腔无明显狭窄 (2)右房右室增大,肺动脉增宽。 ;;入院心电图: ;;;;胸部CTA增强扫描:肺动脉高压改变,右心增大。;肺动脉高压病因分析 1.特发性肺动脉高压:患者发病年龄偏大,病史较短,不支持。 2.先天性心脏病:由左向右分流引起的肺动脉高压,本院心脏超声排除“室间隔缺损”、“房间隔缺损”,冠脉造影排除了“冠状动脉肺动脉瘘”、“肺动脉导管未闭”。 3.慢阻肺等肺部疾病导致的肺动脉高压:无长期咳嗽咳痰病史,肺部CT未发现慢阻肺的病理生理改变,连同病毒性肺炎等无临床病史,不支持。 ;4.肺间质性病变性肺动脉高压:患者塑料工厂工作20年余,入院后肺部CT提示双下肺毛玻璃样病变,不能排除,但患者无活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍病史,不支持。 5.睡眠呼吸暂停综合征性肺动脉高压:病史不支持。 6.HIV感染:辅助检查为阴性,不支持。 7.门脉高压:腹部超声不支持。

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