双侧基底节区对称性病变演示文稿.pptVIP

钙化CT呈高密度，T1、T2信号呈现可变性，与病变的阶段和钙化程度相关。 当前第31页\共有50页\编于星期四\16点 需与内分泌异常引起的实质性钙化相鉴别，如甲状旁腺功能亢进和减退，假性甲状旁腺功能减退。 血清钙、磷酸盐以及甲状旁腺激素水平正常可辅助诊断 Fahr 病。 当前第32页\共有50页\编于星期四\16点 甲状旁腺素分泌不足可以引起钙磷代谢紊乱，血钙降低，血鳞增高，钙质在脑内异常沉积，最先见于基底核，其次为丘脑和小脑齿状核。 当前第33页\共有50页\编于星期四\16点 Hallervorden-Spatz病 苍白球黑质变性或婴儿晚期神经轴索营养不良 常染色体隐性遗传，铁代谢障碍性疾病 临床特征为锥体外系功能障碍，表现为肌张力不全，肌强直，舞蹈手足徐动症和构音障碍 。 当前第34页\共有50页\编于星期四\16点 T2加权像上可见双侧苍白球低信号， 在其前内侧出现对称性高信号，即所谓“虎眼征” 同位素检查发现基底节对59Fe摄取增加 当前第35页\共有50页\编于星期四\16点 获得性肝性脑部变性 获得性肝性脑部变性（AHCD），是慢性肝病引起的一种不可逆的锥体外系综合征，常见于慢性活动性肝炎、酒精性肝硬化病人。 临床上,主要表现为异常运动,构音障碍,意向震颤,共济失调及智力受损。 当前第36页\共有50页\编于星期四\16点 双侧基底节区对称性病变演示文稿