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2023-07-18 发布于湖北
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药品保管制度.doc

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药品保管养护和有效期监控制度 1、坚持预防为主的原则，定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查（重点品种每个月1次，其他品种每3个月1次），作好养护记录（见附表5），防止药品变质失效。 2、存放有效期的药品，应按批号远近依次堆放或分层存放；近效期的药品应有明显标识；对6月内到期的近效期药品，按月填报“近效期药品报告表”（见附表6）。 3、药品必须放在温湿度符合其储存条件的仓库中。常温：0－30℃；阴凉0－20℃；冷藏：2－ 4、药品存放实行色标管理，待验区、退货药品区为黄色；合格区、待发药品区为绿色；不合格区为红色。标识要挂在醒目位置。 5、药品堆放整齐、间距合理、配备底垫，药品与地面、墙、顶棚、散热器或供暖管道的距离不小于30cm,与地面不小于10 cm。 6、做好库房的安全及分类储存工作，药品实行分类摆放，即内服药与外用药分开摆放；性质相互影响、易串味的药品分开摆放。 7、严格杜绝不合格药品出库使用。报废、待处理及过期失效等有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台账（见附表8）；对破损药品或须销毁的药品应填写报损药品销毁记录（见附表9）上报至药局管理人员，防止错发或重复报损造成混乱。