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2022-2023学年江苏省考试PCR上岗证 学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________  一、单选题(65题) 1.核酸检测探针的标志性特征是：A.一小段已知序列的单链核酸；B.一小段未知序列的单链核酸；C.一小段已知序列的双链核酸；D.有同位素或非同位素标记物；2.荧光定量PCR检测过程中，基线漂移的可能原因有：A.蒸发 B.探针水解 C.相邻荧光通道干扰 D.以上都是3.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？A.在扩增的指数期定量 B.采用内标和外标方法均可 C.可采用Taqman 探针 D.在扩增的终点测定定量4.Sanger测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有：A.模板 B.ddNTP C.DNA聚合酶 D.引物5.在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( )A.扩增产物的污染 B.天然基因组DNA的污染 C.试剂污染和标本间交叉污染 D.A、B、C都可能6.核酸探针的标志性特征是：A.一小段已知序列的单链核酸 B.一小段未知序列的单链核酸 C.一小段已知序列的双链核酸 D.有同位素或非同位素标记物7.有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，下述哪一条是错误的：A.必须在扩增的指数期内测定 B.可在扩增的任何阶段进行 C.与扩增产物的测定有关 D.尽可能多选几个测定点8.PCR基因扩增仪最关键的部分是（ ）A.温度控制系统 B.荧光检测系统 C.软件系统 D.热盖9.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目的是：A.中和核酸的负离子，使其易于沉淀 B.调节PH值 C.保证核酸的完整性 D.无特定目的10.每次PCR试验必须做阴性对照，阴性对照应至少包括：A.空白试剂对照 B.未加模板的扩增区反应混合液 C.阴性样本 D.双蒸水11.在选择时临床检验项目时，应首先考虑：A.临床有效性和分析有效性 B.检测精密度和检测准确度 C.临床有效性和检测精密度 D.分析有效性和检测准确度12.自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。A.正确 B.错误13.双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A.模板 B.引物 C.DNA聚合酶 D.ddNTP E.缓冲液14.分子杂交试验不能用于（ ）A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA分子与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA分子与RNA分子之间的杂交15.无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取及少量 的：A.孕妇有核红细胞 B.胎儿有核红细胞 C.白细胞 D.以上均可16.PCR技术的发明人是：A. Watson J.D.B.Crick F. H.C.C. Kary MullisD.Rosalind Franklin17.基因突变的实质是：A.染色体上的DNA序列变化了B.染色体上的DNA变成了RNAC.染色体上的DNA变成了蛋白质D.染色体上的DNA高级结构发生了局部改变18.实验室的清洁工作应在以下情况下进行：A.每次实验后 B.文件规定清洁时间 C.实验室发生污染时 D.以上都是19.以下哪项有利于DNA的保存：A.加入EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性 B.加入少量DNase C.溶于pH 3.0溶液 D.加入少量RNase20.有关核小体的错误叙述是：A.核小体是染色体的基本单位B.DNA和组蛋白共同构成核小体C.DNA和组蛋白H1构成核小体连接区D.RNA和组蛋白共同构成核小体21.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（ ）A.0.3-1mmol/L B.0.5-1mmol/L C.0.3-2mmol/L D.0.5-2mmol/L22.在Sanger基因测序技术中心所使用的酶是：（ ）A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.DNA拓扑酶23.PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ ）A.模板 B.引物 C.dNTP D.镁离子24.在开展临床检验项目时，应首先考虑：（ ）A.临床有效性和分析有效性 B.检测精密度和检测准确度 C.临床有效性和检测精密度 D.分析有效性和检测准确度25.之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：A.防止生物传染危险物的逸出 B.防止扩增产物从该区进入上游区域 C.防止该区灰尘的逸出 D.无特殊目的26.RT-PCR是将RNA的逆转录和cDNA的聚合酶链式扩增相