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2023-07-27 发布于云南
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质量跟踪工作程序质量跟踪工作程序登记号：RKQX-QP011 起草依据：《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械质量跟踪管理制度》目的：为规范质量跟踪工作的管理，防止医疗器械销售过程中出现质量问题，特制定本工作程序。适用范围：物流部、质量管理部、商务部、销售部一、对已售出的医疗器械产品，特别是三类医疗器械产品，实施质量跟踪，以确保医疗器械产品的安全有效性。二、质量管理部每年列出公司经营的进行质量跟踪的医疗器械产品目录。三、验收员、物流部做好入库验收记录和出库复核记录。四、销售部销售时，开具合法票据，并做好销售记录，以便于产品质量跟踪和信息反馈。五、售后服务人员坚持对客户定期访