血管扩张剂治疗突发性耳聋的系统评价的开题报告.docxVIP

血管扩张剂治疗突发性耳聋的系统评价的开题报告 一、研究背景 突发性耳聋（Sudden Sensorineural Hearing Loss，SSHL）是指起病急、听力下降明显和范围大、单耳受累、听力损失由轻度到重度不等、常伴有耳鸣或眩晕等临床表现。该病发病率较高，尤其是中老年人更容易患上。SSHL的病因多样，病理基础是内耳蜗（cochlea）和前庭神经（vestibulocochlear nerve）等中耳及周围神经系统的损伤，目前临床上的综合治疗方案以激素为主的顺铂类药物为辅为常规治疗。 血管扩张剂作为一种治疗心脑血管疾病的常见药物，通过扩张血管，改善血流量和供气量，可能对于治疗SSHL也具有一定的作用。然而，目前对于血管扩张剂治疗SSHL的疗效和安全性并没有明确的评价结果。因此，有必要开展一项系统评价来总结目前已有的研究成果，进一步明确血管扩张剂对于SSHL治疗的疗效和安全性问题。 二、研究问题及目的 研究问题：血管扩张剂治疗突发性耳聋的疗效和安全性如何？ 研究目的： 1、总结已有的临床研究，评估血管扩张剂治疗SSHL的疗效； 2、评估血管扩张剂治疗SSHL的安全性； 3、探讨不同类型的血管扩张剂对于治疗SSHL的疗效差异和安全性差异。 三、研究内容和方法 研究内容： 本系统评价将主要涉及以下内容： 1、研究设计：纳入RCT、CCT等任意类型的对照试验，对比血管扩张剂治疗对照组的疗效和安全性； 2、纳入标准：纳入符合突发性耳聋的临床标准，并接受血管扩张剂治疗的患者； 3、测量结果：评估血管扩张剂治疗SSHL的疗效和安全性； 4、数据分析：采用meta分析法进行数据整合和统计分析； 5、发表形式：完成详尽的系统评价论文并予以发表。 研究方法： 1、检索信息来源：系统检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase和CNKI等数据库，涵盖全部相关研究； 2、筛选纳入适当的研究：按照一定的纳入标准，从检索的全部文献中筛选符合纳入标准的RCT、CCT等研究； 3、质量评估：使用Cochrane Risk of Bias或Jadad量表对于纳入的研究质量进行评估； 4、数据提取和整合：提取符合纳入标准的研究数据进行汇总和统计分析； 5、数据可视化：通过RevMan或Stata等软件对数据进行可视化。 四、研究预期结果 本项研究预计可以总结目前所有已发表的原始研究，从而得出血管扩张剂治疗SSHL的疗效和安全性的综合评价，同时通过深入分析不同类型的血管扩张剂对于治疗SSHL的疗效和安全性的差异，进一步优化治疗方案，为SSHL的临床治疗提供更为科学的指导。