HG_T 5937-2021腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法.pdf

ICS 65. 080CCS G 20HG中华人民共和国化工行业标准HG/T5936~5937—2021腐植酸碳系数测定方法和腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法(2021)2021-12-02发布2022-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 目录HG/T 5936—2021腐植酸碳系数测定方法(1 )HG/T 5937—2021腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法(9 )I HG/T 5937—2021-试验数据处理9. 1总植酸（HA,）含量W1，以质量分数计，数值以%表示，按公式（1）计算。e,V,D,W1 =×10° ×100(1)式中：c1由工作曲线查出的试样溶液中总虞植酸（HA）的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL) ;V,测定时暖取试样的体积的数值，单位为毫升(mL)；D,测定时试样溶液的稀释倍数；m试样的质量的数值，单位为克（g）；106将微克换算成克的系数，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，结果表示到小数点后2位，9. 2游离腐植酸（HA）含量w2，以质量分数计，数值以%表示，按公式（2）计算。W2 式中：由工作曲线查出的试样溶液中游高腐植酸（HA,）的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL) ;V2测定时吸取试样的体积的数值，单位为毫升（mL)；D2定时试样溶液的稀释倍数；样品的质量的数值，单位为克（g）；10~6,将致克换算成克的系数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，结果表示到小数点后2位，9. 3可溶性腐植酸（HA）含量ws，[以质量分数计，数值以%表示，按公式（3）计算。csV,DsWs =X106×100式中：由工作曲线查出的试样落液中可溶性离植酸（HA,）的质量浓度的数值，单位为微克每毫升 (μg/mL);Vs测定时吸取试样的体积的数值，单位为毫升（mL）；Ds测定时试样溶液的稳释借数；样品的质量的数值，单位为克（g)；10~6将微克换算皮克的系数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，结果表示到小数点后2位。9. 4黄腐酸（FA）含量w4，以质量分数计，数值以%表示，按公式（4）计算。c,V,D,×10×100m1式中：由工作曲线查出的试样溶液中黄虞酸（FA）的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；(17) HG/T 5937—2021测定时吸取试样的体积的数值，单位为毫升（mL)；D测定时试样溶液的稀释借数：一样品的质量的数值，单位为克（g）；10-—将微克换算成克的系数。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，结果表示到小数点后2位，10精密度平行测定结果的绝对差值不大于5.00%，不同实验室测定结果的绝对差值不大于10.00%。(18) HG/T 5937—2021附录A(规范性)腐植酸与黄腐酸含量标准比色色阶的建立A. 1原理选取紫外可见分光光度计波长测定吸光度，对比仲载法确定的泥炭、竭煤、风化煤等原料及腐植酸盐产品的腐植酸、黄虞酸含量，通过紫外可见光分光光度法建立标准曲线，获得标准比色色阶，以此确定含量范围。A. 2仪器设备A. 2. 1通常实验室仪器，A. 2. 2紫外可见分光光度计；带10mm比色皿，A. 2. 3电热恒温干燥箱，A. 2. 4单标线吸量管（A级）；1mL5mL。A. 2. 5分度吸量管（A级），0.1mL~1mLA. 3总虞植酸（HA,）含量标准比色色阶的建立选一个已知总腐植酸含量的样品作为标准物质，分别称取0.01g、0.02g、0.03g、0.04g、0.05g于5个试管中，各加人10mL焦磷酸钠碱液，混匀，室温放置5min。用微量移减管分别吸取1.0mL样液于另外5个试管中，再往每个试管中加人1mL重铬酸钾标准溶液和3mL浓硫酸，轻轻晃动2min，静置5min，试管中溶液的显色呈现阶梯状变化，即为总腐植酸含量标准比色色阶。示例1：HA,A.4游离腐植酸（HA）含量标准比色色阶的建立选一个已知游高腐植酸含量的样品作为标准物质，分别称取0.01g、0.02g、0.03g、0.04g、0.05g于5个试管中，各加人10mL氢氧化钠溶液，混匀，室温放置5min。用微量移液管分别吸取1.0mL样液于另外5个试管中，再往每个试管中加人1mL重铬酸钾标准溶液和3mL浓硫酸，轻轻见动2min，静置5min，试管中落液的额色呈现阶梯状变化，即为游离腐植酸含量标准比色色阶。(19) HG/T 5937—2021示例21HA,A.5可溶性腐植酸（且A，）含量标准比色色阶的建立选一个已知可溶性腐植酸含量的样品作为标准物质，分别称取0.01g、0.02g、0.03g、0.04g、0.05g于5个试管中，各加人10mL水，混匀，室温放置5min。用微量移液管分别吸取1.0mL样液于另外5个试管中，再往每个试管中加人1mL重铬酸钾标