JB 7758.1-2008柔性石墨板 氟含量测定方法.pdf

ICS 21.140J 22备案号：23033—2008中华人民共和国机械行业标准JB/T7758.1—2008代替 JB/T 7758.1—1995柔性石墨板氟含量测定方法Test method for F content in flexible graphite sheets2008-02-01发布2008-07-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 JB/T 7758.1—2008目次前言III范围2方法提要试剂和材料仪器设备5试样制备6测定步骤6.1 试液制备6.2氟标准工作液的制备6.3测定测定结果试验报告 JB/T 7758.12008前JB/T7758《柔性石墨板》分为七个部分：氟含量测定方法：技术条件：硫含量测定方法：氯含量测定方法：线膨胀系数测定方法：肖氏硬度测试方法：应力松范试验方法。本部分是JB/T7758的第1部分本部分代替JB/T7758.1—1995《柔性石墨板氟含量测定方法》。本部分与JB/T7758.1一1995相比，只进行了编辑性修改，技术内容未作改动。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由机械工业填料静密封标准化技术委员会归口。本部分起草单位：合肥通用机电产品检测院、自贡机械用碳制品研究所。本部分主要起草人：张维仁、熊微、代应驰、于波。本部分所代替标准的历次版本发布情况：JB/T 7758.1—1995,II JB/T 7758.1—2008柔性石墨板氟含量测定方法1范围JB/T7758的本部分规定了用碱熔融和离子选择电极法测定柔性石量板氟含量的测定方法。本部分适用于柔性石墨板氟含量的测定，测定范围为（1～1000）μg/g。2方法提要试样经氢氧化钠溶融分解过滤，滤液中加人络合离子强度调节液，用盐酸调至pH值为5～6，用氟电极以饱和甘汞电极为参比电极，直接测定试液中电极电位，以标准曲线法定量氟。3试剂和材料3.1氢氧化钠（优级纯）。3.2氢氧化钠溶液：C（NaOH）=5mol/L3.3盐酸溶液（1+2)。3.4稀盐酸溶液：c（HC1）=Imol/L3.5溴甲酚绿指示剂（0.1%）。3.6络合离子强度调节液：c（Na;CH;O,·2H,O）=0.3mol/Lc（KNO;）=0.2mol/L3.6.1称取88.2g柠橡酸钠和20g硝酸钾溶于500mL水中3.6.2加0.5mL溴甲酚绿指示剂，用盐酸（见3.4）调节pH值至指示剂开始转变为蓝绿色，再加一滴氢氧化钠（见3.2）使之退为玉蓝色（此时pH值约为6.5），将溶液帮释至1000mL3.7氟标准溶液：3.7.1氟标准备液：称取经105℃干燥2h冷却的氟化钠（优级纯）0.2210g溶于水中，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。转人型料瓶中（此液每毫升相当于1000μg氟），置冰箱内保存。3.7.2氟标准溶液：临用时准确吸取氟贮备液10.0mL于100mL容量瓶中，加水至刻度，混勾（此液每毫升相当于100ug氟）。3.7.3氟标准稀溶液：准确吸取氟标准溶液10.0mL于100mL容量瓶中，加水至刻度，混匀（此液每毫升相当于10μg氟3.8镍地埚.25mL4仪器设备4.1氟离子选择电极，测量范围为（1×10-～5×10-）mol/L，CSB-F-1型或与之相当的电极。4.2参比电极，232型或与之相当的饱和甘汞电极。4.3酸度计，测量范围（0~14）pH，PHS-2型或与之相当的酸度计。4.4电位计，测量范围（0~1400）mV，4.5磁力搅拌器试样制备5.1采集具有代表性试样，质量不少于20g，其表面洁净，不应有油污和灰尘。5.2沿板材对角线方向等距离取三块大小相同的方形试样，其质量不少于5g5.3用不锈铜剪刀将试样剪成碎片，将试样在（105～110）℃烘箱中烘1h后放人干爆器中冷却备用。- JB/T 7758.1—20086测定步票6.1试液制备6.1.1称取0.5g试样于镍埚中，加4g氢氧化钠（见3.1)，用骨勺稍加搅择，盖上埚盖，将埚置于马福炉中。加热升温至500℃，保持20min，取出冷却。6.1.2用热水浸泡并用水洗出溶块于100mL烧杯中，将烧杯置于pH计上，用盐酸（3.3）将试液的pH值调至6~7。6.1.3将试液滤于100mL容量瓶中，用热水洗涤烧杯及滤纸数次，加水至刻度，摇匀。6.1.4吸取20mL试液于50mL容量瓶中，加稀盐酸（见3.4）一滴，加络合离子强度调节液（见3.6）20mL，加水至刻度，混匀，供测定用。6.2氟标准工作液的制备6.2.1吸取氟标准稀溶液（见3.7.3）0mL、1.0mL、2.5mL、5.0mL、10.0mL（相当于0μg、10μg、25μg、度调节液（见3.6）20mL，加水至刻度，混匀。6.2.2取氟标准溶液（见3.7.2）2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL