2023执业药师继续教育药品不良反应报告与监测制度参考答案.docxVIP

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  • 2023-08-03 发布于四川
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2023执业药师继续教育药品不良反应报告与监测制度参考答案.docx

2023执业药师继续教育药品不良反应报告与监测制度 (随机抽取5道题,答案附后) 题型:1 题干:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该药品的( ) A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重不良反应 D:一般不良反应 题型:1 题干:发现死亡病例的不良反应报告时限是( ) A:及时 B:10日 C:15日 D:20日 题型:1 题干:个例药品严重不良反应应在( )内报告 A:10天 B:15天 C:20天 D:立即 题型:1 题干:新的不良反应是指( ) A:用药后出现了医师没见过的不良反应 B:用药后出现了患者以前没有出现过的不良反应 C:用药后出现了《临

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