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ISO13485-2016管理评审报告+各部门输入资料
XXXXXX有限公司2019年医疗器械体系管理评审实施计划旨在确保ISO9001质量管理体系及ISO13485医疗器械管理体系的有效性、适宜性、充分性。参加人员包括XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX，主持人为XXX、XXX、XXX。评审日期定于XXX、XXX、XXX，地点为公司会议室。
评审主要输入内容包括以下方面：
1. 由体系组提供的内部外部及顾客审核结果；
2. 由业务提供的顾客反馈，包括其他顾客抱怨处理及与顾客沟通的结果；
3. 由品管部提供的顾客反馈，包括顾客质量投诉与抱怨处理的结果；
4. 由品管部提供的
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