网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

NY 622-2002甲·克悬浮种衣剂.pdf

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 65. 020B 21安中华人民共和国农业行业标准NY 622—2002甲·克悬浮种衣剂Phorate and carbofuran suspensionconcentrates for seed dressing2002-12-30发布2003-03-01实施中华人民共和国农业部发布 NY 622—2002前 言本标准第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。本标准根据GB/T17768--1999《悬浮种衣剂产品标准编写规范》要求编写,并结合国内生产企业实际情况制定。本标准由农业部市场与经济信息司提出。本标准由农业部农药检定所归口。本标准由农业部农药检定所起草。本标准主要起草人:简秋、王国联、黄修柱。本标准委托农业部农药检定所负责解释。 NY 622—2002甲·克悬浮种衣剂产品中有效成分通用名称、结构式和基本物化参数如下:a)甲拌磷ISO通用名称:phorate化学名称:0,0-二乙基-S-(乙硫基甲基)二硫代磷酸酯结构式:s-(C2 H; O)2 PSCH2 SC2 Hs实验式:C, H1?O2 PSs相对分子质量:260.4(按1997年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点:114℃(分解)蒸气压(20℃):0.09 mPa溶解度:在水中为50mg/L(25℃);能与酯类、醚类、二甲苯混溶;稳定性:中性、弱酸、弱碱条件下稳定。b)克百威ISO通用名称:carbofuran化学名称:2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基 N-甲基氨基甲酸酯结构式:CH:CHOCNHGH.0实验式: C12 H1s NO3相对分子质量:221.26(按1997年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点:150℃~152℃蒸气压(33℃):2.7 mPa溶解度(20℃)/(mg/I):水中320,二氯甲烷中大于200,异丙醇中20~50稳定性:酸性和中性介质中稳定,碱性介质中不稳定。1 范围本标准规定了甲·克悬浮种衣剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于甲·克悬浮种衣剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有1 NY 622--2002的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法NY 621-2002 多·福·克悬浮种衣剂3要求3.1组成与外观:本品应由符合标准的甲拌磷、克百威原药和其他助剂(包括警色剂)组成;应为可流动的均匀悬浮液,长期存放可有少量沉淀或分层,但置于室温下用手摇动应能恢复原状,不应有结块。3.2甲·克悬浮种衣剂应符合表1要求。表 1甲·克悬浮种衣剂控制项目指标指标项目M标明含量°总有效成分含量(%)标明含量其中:甲拌磷含量/(%)7标明含量*克百威含量/(%)5. 0 ~ 7. 0pH值范围90≥悬浮率/(%)I99筛析(通过44 μm 试验筛)/(%)100 ~ 600粘度范围(25℃)/(mPa·s)合格成膜性90≥包衣均匀度/(%)8包衣脱落率/(%)合格低温稳定性合格热贮稳定性a标明含量应精确至0.1%。b 在正常生产时,每 3 个月至少进行一次试验。4试验方法4.1抽样按照GB/T1605中“商品农药采烊方法”进行,用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量一般不少于 250 mL。4.2鉴别试验-本鉴别试验可与甲拌磷、克百威的质量分数的测定同时进行。在相同的色谱高效液相色谱法一—一操作条件下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中甲拌磷、克百威色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。当上述鉴别方法有疑问时,应至少再用另外一种方法进行鉴别。4.3有效成分含量的测定2 NY 622—20024.3.1方法提要试样用甲醇溶解,以甲醇十水为流动相,使用以C1:键合固定相为填充物的不锈钢柱和紫外检测器,对试样中的甲拌磷和克百威进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。4.3.2试剂甲醇;水:二次重蒸水;克百威标准品:已知含量,≥99.0%;甲拌磷标准品:已知含量,≥99.0%。4.3.3仪器高效液相色谱仪:具可变波长紫外检测器;色谱柱:250mmX4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装C1s键合固定相,5 μm;超声波清洗器;色谱数据处理机;进样器:50uL。4.3.4色谱操作条件流动相:甲醇十水=70+30(体积比);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;进样量:10 μL;柱温:25℃;保留时间:克百威3.4

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档