YS_T 820.26-2012红土镍矿化学分析方法 第26部分：灼烧减量的测定 重量法.pdf

ICS 73. 060YSD 04中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 820.26-2012红土镍矿化学分析方法第26部分：灼烧减量的测定重量法Methods for chemical analysis of laterite nickel ores--Part 26 : Determination of loss on ignition-Gravimetric method2012-11-07 发布2013-03-01 实施中华人民共和国工业和信息化部发布 YS/T 820.26--2012本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。—第 1 部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第2部分：镍量的测定丁二酮分光光度法；第3部分：全铁量的测定重铬酸钾滴定法；第4部分：磷量的测定钼蓝分光光度法；一第5部分：钻量的测定　火焰原子吸收光谱法；第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；~第7部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法；第9部分：、镉含量测定电感耦合等离子体-质谱法；第10部分：钙、钻、铜、镁、锰、镍、磷和锌量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法；第11部分：氟和氯量的测定离子色谱法；第12部分：锰量的测定火焰原子吸收光谱法；第13部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法；第14部分：锌量的测定火焰原子吸收光谱法；第15部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第16部分：碳和硫量的测定高频燃烧红外吸收光谱法；第17部分：砷、锑、铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第18部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法；-第19部分：铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅量的测定能量色散X射线荧光光谱法；第20部分：铝量的测定EDTA滴定法；-第21部分：铬量的测定硫酸亚铁铵滴定法；第22部分：镁量的测定　EDTA滴定法；第23部分：钻、铁、镍、磷、氧化铝、氧化钙、氧化铬、氧化镁、氧化锰、二氧化硅和二氧化钛量的测定波长色散X射线荧光光谱法；第24部分：湿存水量的测定重量法；第25部分：化合水量的测定重量法；-第26部分：灼烧减量的测定重量法。本部分为YS/T820—2012的第26部分。本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。本部分由北京矿冶研究总院、中华人民共和国鲮鱼圈出人境检验检疫局、金川集团有限公司负责起草。本部分起草单位：中华人民共和国常熟出人境检验检疫局。本部分参加起草单位：广州有色金属研究院、中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国南通出入境检验检疫局。本部分主要起草人：刘烽、许玉宇、王慧、王国新、吴骋、戴凤英、刘天平、马德起、侯晋。I YS/T 820.26--2012红土镍矿化学分析方法第26部分：灼烧减量的测定重量法1范围YS/T 820 的本部分规定了重量法测定红土镍矿中灼烧减量(LOI)的测定方法。本部分适用于红土镍矿灼烧减量的测定。测定范围：6.00%～14.00%。2方法提要将预干燥好的试料在1000℃下灼烧至恒量，根据试料减少的质量计算出灼烧减量（LOI）。3设备3.1高温炉：可控温在1000℃士50℃。3.2瓷埚：使用前于1000℃恒重。4　试样试样粒度应小于160μm，在105℃~~110℃烘箱中烘2h,置于干燥器中冷却至室温。5分析步骤-5.1 试料称取 1.00 g试样,精确至0.000 2 g。5. 2测定次数独立进行两次测定，取其平均值。5.3测定将试料置于瓷埚(3.2)中,放人高温炉(3.1)内，从室温升温至1000℃,灼烧1h,取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。再将装样的瓷埚置于1000℃的高温炉中灼烧(10 min)，如此反复操作，直至两个连续的称量质量减少不超过0.0003g为止。如果重复灼烧后试料的质量变化趋势逆转，那么将变化前的质量作为最终质量。6分析结果的计算灼烧减量以灼烧减量的质量分数WLor计，数值以%表示，按式(1)计算： YS/T 820.26--2012- 101m(1)m式中:试料质量，单位为克（g）；mmo空埚质量，单位为克（g）；灼烧后试料与瓷埚质量，单位为克（g）。m1计算结果保留至小数点后两位。７精密度7. 1 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个測试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%，重复性限（r)按表1数据采用线性内插法求得。表 1重复性限WLo / %7.239.4212.46r/ %0. 230.410. 447.2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表2数据采用线性内插法求得。表 2再现性限% /107m7.239.