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阿托伐他汀增加兔动脉粥样硬化斑块近心端稳定性及其机制的研究的开题报告
一、研究背景
动脉粥样硬化是导致冠心病、脑卒中等心血管疾病的主要病理基础,其中斑块的形成是动脉粥样硬化的关键过程。阿托伐他汀是目前治疗动脉粥样硬化的一线降脂药物,主要通过抑制胆固醇合成途径减少血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,从而减缓动脉粥样硬化的发展和斑块的形成。但是,一些最近的动物实验研究表明,长期应用高剂量的阿托伐他汀会增加斑块的破裂和出血的风险,从而进一步加剧心血管事件的发生率。为了更好地理解这种现象并寻找更有效的治疗手段,我们计划研究阿托伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块近心端稳定性的影响及其机制。
二、研究目的
本研究旨在探索阿托伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块近心端稳定性的影响及其机制,为进一步改进动脉粥样硬化的治疗策略和降低心血管事件的风险提供实验依据。
三、研究内容及方法
1. 实验动物:选用正常成年雄性新西兰白兔20只,按随机数字表法分为对照组和阿托伐他汀组。
2. 实验组药物处理:阿托伐他汀组给予口服阿托伐他汀(10mg/kg/d)治疗,对照组采用生理盐水。
3. 动脉粥样硬化模型建立:采用逐渐高脂饲料喂养法,让雄性新西兰白兔进入动脉粥样硬化模型,约2周达到稳定性。
4. 实验终点指标:测定斑块组织的内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2和9(MMP-2和MMP-9)、细胞凋亡标志物(caspase-3和Bax)等指标的表达水平,评估斑块的稳定性。
5. 统计分析:采用SPSS16.0统计软件对实验数据进行t检验和方差分析。
四、研究意义与预期结果
通过本次研究,我们将研究阿托伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块近心端稳定性的影响及其机制,预期结果包括:
1. 阿托伐他汀能够增加斑块组织中VEGF和MMP-2的表达水平;
2. 阿托伐他汀能够减少斑块组织中MMP-9和Bax的表达水平;
3. 阿托伐他汀能够降低斑块的内膜面积和厚度,并提高斑块组织的收缩率和稳定性。
这些实验结果将为我们更好地了解阿托伐他汀对动脉粥样硬化的治疗效果提供参考,并有可能为未来的心血管疾病治疗提供新的治疗思路。
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