QB_T 2382-2014亮金水 亮钯金水试验方法.pdf

ICS81.060.01QB分类号：Y20备案号：46033-2014中华人民共和国轻工行业标准QB/T 2382—2014代替QB/T2382-1998亮金水亮金水试验方法Test method for bright liquid gold and bright liquid platinum2014-10-01实施2014-05-06 发布发布中华人民共和国工业和信息化部 QB/T2382—2014前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准是对QB/T2382一1998《亮金水亮钯金水试验方法》的修订。本标准与QB/T2382一1998相比，主要变化如下：修改了彩烧温度的检验方法（见3.8，1998年版的3.8）。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国日用陶瓷标准化技术委员会（SAC/TC405）归口。本标准起草单位：湖南省陶瓷研究所、国家陶瓷产品质量监督检验中心（江西）、潮州市桐君逸品陶瓷实业有限公司。本标准主要起草人：杨子初、袁莉、陈建文、黄慧超、张侃、蔡少锐。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：ZBY240051989;QB/ QB/T2382-2014亮金水亮钯金水试验方法1范围本标准规定了亮金水、亮金水技术指标的试验方法，本标准适用于装饰陶瓷和玻璃制品装饰用的亮金水、亮钯金水（以下简称“金水”）。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T5000日用陶瓷名词术语QB/T2381亮金水亮钯金水3试验方法3.1性状采用目测法检验，涂片观察颜色和有无浑浊现象。3.2净含量3.2.1仪器架盘天平或分析天平（感量0.01g）。3.2.2步骤将金水样瓶拆除封口物，留下内塞，置于架盘天平上称重，记录质量值W，精确到0.1g。然后将瓶内金水全部转入另一清洁空瓶中，用氯仿将瓶内残存金水荡洗出来，用干滤纸擦尽瓶内和瓶寒上的油分，最后称取空瓶与瓶塞的质量值W2，按公式（1）计算金水质量Wn：(1)W.=W-W,式中：W,金水质量，单位为克（g)；瓶装金水质量，单位为克（g)；WW,空瓶与瓶塞的质量，单位为克（g）。3.3金含量3.3.1亮金水金含量原理将金水灼烧去除有机物，残渣用焦硫酸钾熔融并用稀硝酸处理去除杂物，灼烧纯金渣，称重。试剂焦硫酸钾，AR;a)b)硝酸，AR;c)氯化钡，AR。仪器及用品3. 3.1.3a)瓷：50mL；b)烧杯：250mL；c)漏斗；d)中速定量滤纸； QB/T2382—2014e）马弗炉；f）分析天平（感量0.1g）脱脂棉（医用）h）干燥器。步骤至瓶底完全不见沉淀物后，立即用分析天平以减量法准确称取亮金水.1将样品瓶充分摇匀，已恒重的50mL埚中，埚中预先垫有约1.5g脱脂棉，使金水全1.5g~2g，精确至0.0001g，置于部吸收在棉团之中。.2将埚置于电炉板上缓缓炭化，然后移于马弗炉内，在700℃恒温约20min灼烧至完全炭化，取出冷却至室温。反盖埚盖，放回马弗炉内，在600℃熔融20min，冷却。用热水约.3加入6g焦硫酸钾，0mL烧杯中，洗净及盖，加入溶液体积1/3的硝酸煮沸，稍冷，用中速滤纸150mL浸提熔块于250再用热水洗至无硫酸根为止（用10%氯化钡溶液检查滤液无白色沉过滤，用1：3的稀硝酸洗涤数次先低温炭化，后在800℃马弗炉内灼烧10min，1取出放入淀产生）。将滤纸连同金渣放回原原埚中，至恒重，称重，按公（2）计算金含量：干燥器中保持40min，A =(W/G)x100%(2)式中：一金含量，%；A1Wi金质量，单位为克（g）;样品质量，单位为克（g）Gi取其算术平均值为检验结果。2份样品的平行测定偏差不应大于0.04%复测，否则重新取不3.3.2亮钯金水金含量原理将亮钯金水灼烧去除有机物，用甲酸钠还原氧化钯为金属钯，用王水溶解金、钯，过滤分离不溶物，用亚硝酸钠还原氯化金为金，滤出金沉淀，灼烧称重。试剂a)甲酸钠AR;b)盐酸AR(1%%溶液）；a硝酸，AR；d)亚硝酸钠，AR（15%溶液）e)硝酸银，AR（1%溶液）仪器及用品广泛试纸：pH1a)~12；b)脱脂棉埚：c)50mL;d)烧杯：250mLe)慢速滤纸；f)分析天平（感量0.1mg）；马弗炉；g)h)干燥器。2 QB/T2382-20步骤.1将样品充分摇匀，至瓶底完全不见沉淀物后立即用分析天平以减量法准确称取亮钯金水样品3g左右，置于预先放有约1.5g脱脂棉的50mL埚中。.2先低温炭化然后移入马弗炉内，在800℃灼烧15min，冷却。.3将全部灼烧物倒入250mL烧杯中。用3mL一4mL水冲洗1次，使洗水水润湿金灰，加入约0.3g甲酸钠，