SN 1129.1-2002牛病毒性腹泻/粘膜病病毒微量血清中和试验操作规程.pdf

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1129. 1--2002牛病毒性腹泻/粘膜病病毒微量血清中和试验操作规程Protocol of serum neutralization micro testfor bovine viral diarrhea/mucosal disease2002-08-02 发布2003-01-01 实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 SN/T 1129. 1-2002前 言本标推试验方法是参考国际兽疫局《诊断试验和疫苗标准手册》介绍的方法，并经过长期实践、改进，使之进一步具体化，而形成现行的标准。本标准的附录A 为规范性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国云南出人境检验检疫局。本标推主要起草人：张晓丁、苏卫、王涛、李凌枫。本标系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 SN/T 1129. 1-2002牛病毒性腹泻/粘膜病病毒微量血清中和试验操作规程1 范围本标准规定了牛病毒性腹泻/粘膜病微量血清中和试验方法。本标准适用于动物牛病毒性腹泻/粘膜病中和抗体的检测。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和实验方法3缩略语下列缩略语适用于本标准。CPE细胞病变作用。TCID5半数组织培养感染量。BVD/MD牛病毒性腹泻/粘膜病。4原理动物感染BVD后，能在体内产生特异性中和抗体。这种特异性中和抗体与病萨结合后，能使病毒失去对辙感细胞的感染能力，从而阻止病的繁殖。这一反应不但表现为一种病毒只能被相应的免疫血清所中和，而且还表现中和一定数晕的病，必须有一定效价的免疫血清。血清中和试验以测定病毒的感染力为基础，中和抗体滴度的判定以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，所以必须选用对病毒敏感的细胞为实验材料，以保证实验的准确性和敏感性。5试剂和材料5.1 水本标准所用水应符合GB/T6682—1992中二级水的规格。5.2 病毒BVD病毒 Oregon C2:V 株。5.3 对照血清5.4被检血清在无菌条件下采取血样，分离血清。5.5细胞试验所用的细胞为牛鼻甲骨传代细胞（BT）、胎牛（或犊牛）彝甲骨原代细胞、牛肾传代细胞（MDBK）、胎牛（或牛）肾原代细胞、胎牛或犊牛睾丸细胞。按常规胰酶消化方法制备（所用牛应无1 SN /T 1129. 1-2002BVD 污染）。5.6 本标准所用溶液配方（包括培养液、维持液、稀释液、细胞分散液）及配制方法见附录A。6器械和设备6.1倒置光学显微镜6.2微型振荡器6.3二氧化碳培养箱6.4　冰箱：一20C保存血清，一70℃保存种毒。6.596孔组织培养板6.6单头和多头微量移液器（20μL～200uL)及滴头7 种毒繁殖将BVD病毒OregonC2V株接种到细胞单层，37℃吸附1h后加入维持液，置37℃培养，逐口观察。待 CPE达75%以上，收获病毒培养物冻融，2000r/min离心20min。取上清液分装小瓶，每瓶1 mL，置一70℃保存备用。8毒价测定将病毒在96孔板上作（10°～10-10)倍稀释，每个稀释度接种8孔，每孔病毒悬液为50μL，补充50μL稀释液，加人细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL），每块板设8孔细胞对照。置5%COz培养箱于37C培养，于 4 d～6 d逐日在倒置显微镜下观察记录CPE。按 Karber 方法计算出病毒的TCIDso/50 μL值。根据测定结果将病毒液稀释成100 TCIDso/50 μL的工作浓度。9 试验程序9.1 灭活BVD标准阳性血清、阴性血清、被检血清经56 C，30 min灭活。9.2 对照设立一细胞对照：设4孔正常细胞对照，每孔加细胞悬液100μL、稀释液100μL。一病毒回归对照：将工作浓度的病毒液进一步10倍稀释成100、10、1、0.1TCIDso/50 μL,每个稀释度接种2孔，每孔加人病毒悬液50μL，再加人细胞悬液100uL，每孔补充稀释液50uL。一阳性对照：设4孔阳性血清对照，每孔分别加人阳性血清和100TCIDso/50μL病毒悬液各50 μL，再加人细胞悬液100 μL。—--阴性对照：设阴性血清对照4孔，每孔分别加人阴性血清和100TCIDso/50μL病毒悬液各50μL，再加人细胞悬液100μL。一血清毒性对照：每份被检血清按稀释度各设1孔毒性对照，每孔加各稀释度血清50uL、稀释液50μl和细胞悬液100μL。9.3中和试验根据试验需要，将被检血清