SBT 10315-1999孢子数测定法.pdf

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
备案号:2742-1999中华人民共和国行业标准SB/T 10815-1909孢子数测定去代替ZB X 66028--87Enumeration of spore一菌种的孢子数测定。本方法适用于酿造酱油半成品-1 仪器与试剂a.显微镜、血球计数板、盖片;b.95%酒精、稀硫酸(1:10);c、天平:感量0.001g。2操作方法2.1样品稀释:精确称取种曲或二级菌种1g(称准至0.002g),倒入盛有玻璃珠的250mL锥形瓶内,加95%酒精5mL,加无菌水20mL,加稀硫酸10mL,充分振摇,使分生孢子个个分散,然后用多层纱布过滤、冲洗,务使滤渣不含孢子,稀释至500mL。2.2制片:取稀释液1滴,滴于血球计数板的计算格上,然后将盖片轻轻由一边向另一边压下,使盖片与计数板完全密合,液中无气泡,用滤纸吸干多余的溢出悬浮孢子液,静置数分钟,待孢子沉降。2.3观察计数:用低倍镜头或高倍镜头观察。由于稀释液中的孢子,在血球计数板上处于不同的空间位置,要在不同的焦距下才能看到,因而计数时必须逐格调动微细螺旋,才能不使遗漏。孢子常位于大格的划线上,应一律取二边计数,而弃另二边,以减少误差。使用16×25的计数板时,只计板上四个角上的.4个大格(即100个小格)。如果使用25×16的计数板,除计四个角的4个大格外,还需要计中央一大格的数目(即80个小格)。每个样品重复观察计数不少于2次,然后取其平均值。即为该样品种曲的孢子数。3 计算3.116×25的计数板VX 400×10000 X孢子数(个/克)C100nV(1)=4X10*XG100小格内孢子总数,个;式中: n一一孢子稀释液体积,mL;V-1999-04-15 实施国家国内贸易局1999-04-15批准226 SB/T 10815-1999G——样品重量,g。3.225×16的计数板Ln×400×10000×孢子数 (个/克)=G80nV=5×10*×(2)C式中:n-80小格内孢子总数,个;;V-一孢子稀释液体积,mL;G——样品重量,g。注意事项4.1称样要尽量防止孢子的飞扬。4.2测定时,如果发现有许多孢子结集成团或成堆,说明样品稀释未能符合操作要求,因此必须重新称重、振摇、稀释。4.3生产实践中应用时,种曲以干物质计算。因而需要同时测定种曲水分,计算时样品重量则改为绝干重量。(3)样品绝干重量-G(1-W)式中:G-—样品重量,g;W-样品水分的百分比含量,%。附加说明:本标准由国家国内贸易 局提出。本标准由上海市酿造科学研究所起草。本标准主要起草人须凤高。227

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档