SH 0655-1998凡士林稠环芳烃试验方法.pdf

ICS 75. 140SH中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0655--1998凡土林稠环芳烃试验法Vaseline--Test method of polynuclear aromatics1998-03-13 发布1998-10-01实施中国石油化工总公司•发 布 SH/T 0655—1998言前本标准等效采用英国药典 BP--93 版中白、黄凡士林产品中稠环芳烃试验法制定。本标准的附录 A 是提示的附录。本标准由抚顺石油化工研究院提出并归口。本标准由金陵石化公司化工一厂、抚顺石油化工研究院负责起草。本标准主要起草人：蒋皎梅、马云升、朱济海、郭洪洁。 中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0655—1998凡士林稠环芳烃试验法Vaseline--Test method of polynuclear aromatics1范围本标准规定了凡士林稠环芳烃的试验法。本标准适用于白、黄凡士林产品的稠环芳烃试验。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过引用而成为本标准的一部分，除非在标准中另有明确规定，下述引用标推都应是现行有效标准。GB/T7363石蜡中稠环劳烃试验法3方法概要将 1.0 g样品溶于 50 mL正已烷中,经二次 20 mL 二甲基亚砜萃取后,萃取液用 20 mL正已烷反萃取，再用二甲基亚矾稀释萃取液至50mL，在265~420nm波长范围内，置于4cm比色皿中测其吸光度，与蔡标准参比液在278 nm处的吸光度相比较来判断凡士林稠环芳烃试验是否通过。4 试剂4.1二甲基亚砜：水含量不超过0.2%（m/m）;在262nm处透光度不小于10%，270nm处不小于35%，290nm处不小于70%，340nm处不小于98%，大于340nm用水作参比。4.2正己烷：沸程67～69℃。用水作参比，在260～420nm内最小透光度为97%。4.3萘：分析纯，白色晶体，熔点为81℃。4.4水：参比水应符合GB/T 7363的规定。5 仪器5.1分光光度计：配4cm石英比色Ⅲ，波长范围为250～450nm，波长精度为±1nm，吸光度精确度为±0.01.5.2 天平;感量0.1 g。5.3分液漏斗：100mL、125mL。5.4容量瓶:50ml。5.5 量筒:20 mL、50 mL。6　准备工作6.1白凡士林的萘标准参比液配制：配制 6.0 μg/mL萘的二甲基亚砜溶液。6.2黄凡士林的萘标准参比液配制：配制9.0μg/mL萘的二甲基亚矾溶液。6.3白、黄凡士林的萘标推参比液吸光度测定：以二甲基亚砜为参比，在278 nm处，置于 4 cm 比色血中国石油化工总公司1998-03-13批准1998-10-01实施1 SH/T 0655—1998中测其吸光度。6.4将25mL正已烷和10mL二甲基亚砜加入到100mL分液漏斗中，摇动1min，静置分层，下层为空白溶液。7 试验步骤7.1称取1.0g样品于125mL分液漏斗中，加入50mL正已烷溶解样品（必要时用电吹风稍微加热）。加入20mL二甲基亚矾,摇动1min，静置分层。将下层的二甲基亚砜溶液（甲)放入另一个125 mL分液漏斗中。7.2往被萃取后的正己烷溶液中加入 20 mL二甲基亚砜,摇动 1 min,静置分层,将下层的二甲基亚矾溶液(乙)放入溶液(甲)中。7.3将20mL正已烷加入甲、乙混合溶液中，摇动1min，静置分层，将下层溶液放入50mL容量瓶中，用二甲基亚矾稀释至刻线(溶液A)。7.4在265～420nm内，用4cm比色皿以空白溶液作参比，测溶液A的吸光度。8报告若265～420nm波长内溶液A的吸光度都不大于白、黄凡士林相应萘标准参比液在278nm处的吸光度，则报告此样品的稠环芳烃试验通过，否则为未通过。 SH/T 0655—1998附录A(提示的附录）预防措施A1 正已烷易燃，远离热源、火花及明火，蒸气会造成闪燃。吸入对人体有害，保持容器密闭。勿接触皮肤、眼睛。使用时适当通风。二甲基亚砜A2可燃，远离热源、火花及明火。吸入对人体有害，易吸湿，保持容器密闭。皮肤很易吸收，勿接触皮肤。使用时适当通风。 866590L/HS中华人民共和国石油化工行业标准凡士林稠环芳烃试验法SH/T 0655--1998中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话锡富瓷快速印务有限公司印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印￥开本880×12301/16　印张1/2：字数７千字1998年9月第一版 1998年9月第一次印刷印数 1-1000*标目 347--56