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PATHFAST?化学发光免疫分析仪 仪器性能： 日本三菱研发的 PATHFAST?化学发光免疫分析系统是一个全自动 的，精确全定量的免疫分析系统。它快速，简便的操作使它既适合用于临床实验室，同时也是床边快速检测的理想选择。其快速的，平行多参数检测正是床边检测的最佳先决条件。17 分钟完成 5 个心功能标志和一个血栓标志检测，也可根据临床需要自由选择一个或多个检测，使这台设备成为心血管科，急诊科，以及重症监护等多个临床科室的最佳选择。 快速平行处理 6 个平行独立的检测通道，同步定量分析。17 分钟呈现 6 个检测结果。无论是同一样本的多个参数检测，或是不同样本的不同参数检测，速度都一样。PATHFAST?这唯一独特的速度，为临床带来了快速，方便，灵 活的诊断手段。 概念和应用 简洁，轻便的设计使得 PATHFAST?分析系统适用于临床实验室， 也适用于急诊实验室和床边检测。空间节省和优化的机动性设计，及可直接采用全血检测，让床边检测成为可能，而其快速，精确的定量检测更能等同，甚至优于实验室大型全自动分析系统。PATHFAST?分析系统也 是中心实验室主要分析设备的一个理想的补充。它可在任何时候进行小量或批量检测，而不影响其它常规检验分析的正常进行。 设备和网络 PATHFAST?分析系统的优化设计，为操作人员提供了一个完整的 设备范畴。电脑和打印机一体化，通过接触性屏幕进行操作。条形码扫描器读取样本信息。利用 RS－232C 接口可连接到实验室信息管理系统(LIMS)，并通过网络将数据资料传输到中心实验室，并可在任何电脑终端读取检测结果。 原理和精度 PATHFAST?免疫分析系统融合了先进的化学发光技术和 Magtration 专利技术。可对小容量样本进行高精度和高准确性的测定。其敏感性，重复性和特异性都与临床资料显示明显的相关性。? 操作和安全性 插入试剂管条，加上样本，并按“开始”键。PATHFAST?分析系统即开始检测，整过过程完全自动化。所有检测需要的试剂，缓冲液，冲洗液等均全部包含在试剂管条内，无水连接或排水需要。整个实验操作简 单，经简单培训，实验室人员或普通医护人员均可操作，不需特殊技能和 证书。独特的设计与技术使仪器内部没有液体管路，也不需接触液体，设备更易于维护，故障率更低。可以 24 小时连续运行。 PATHFAST?可定量检测全血样本，或血浆样本中的hsCRP, NT-proBNP, 肌红蛋白, CK-MB, 肌钙蛋白 I 和 D-二聚体的含量，样本量只需 100ul。平行定量分析，几分钟内提供检测结果，为及时诊断急性冠脉综合症，排除深静脉血栓和肺血栓塞提供重要的诊断依据。 应用试剂介绍： Troponin I?? 肌钙蛋白I 肌钙蛋白 I 具有最好的心肌特异性和敏感性，是诊断心肌梗死（MI）的首选标志物。对于心电图结果不明确的病人，cTnI 检测值更是提示入院观察治疗的 主要依据。2007 年美国临床生化科学院发布的急性冠脉综合症（ACS）生物标志物应用指南推荐使用健康人群第 99 百分位值作为临界值诊断AMI，并要求检测方法在这诊断临界值水平处 CV＜10%。能满足这性能要求的可称为超敏肌钙蛋白 I 检测（hs-cTnI）。PATHFAST cTnI 检测的 99 百分位值为 0.02ng/ml,CV ＜10%，是目前唯一满足指南要求的床边hs-cTnI 检测。hs-cTnI 的优势更体现于它能在胸痛发作后较普通传统方法更短时间内早期诊断 AMI，提早治疗，降低并发症。 Myoglobin?? 肌红蛋白 Myo 是早期急性心肌梗死（AMI）最敏感的标志物。胸痛发作后 1～3 小时血中浓度迅速上升，6～7 小时达峰值，l2 小时内几乎所有AMI 患者都有 Myo 升高，因此可以作为AMI 的早期诊断标志物。如胸痛发作后 6～12 小时不升高，有助于排除 AMI 的诊断,是筛查 AMI 很好的指标。由于 Myo 可很快从肾脏清除，发病 l8～30 小时内可完全恢复到正常水平。Myo 测定还有助于在 AMI 病程中观察有无再梗塞或者梗塞再扩展。Myo 频繁出现增高，提示原有心肌梗死仍在延续。 CK-MB??? 肌酸激酶同工酶 CK-MB 通常在胸痛发作后 3～8 小时出现升高，发病后 9～30 小时达峰值， 于 48～72 小时恢复至正常水平。在胸痛发作 3 小时后检测 CK-MB，诊断 AMI 的阳性率可达 50%，6 小时后检测CK-MB 的诊断阳性率可达到 80%。但应注意CK-MB 并不完全是心肌特异，在骨骼肌中也少量存在。外科手术和骨骼肌疾病时也出现假阳性。急性骨骼肌损伤时可出现CK-MB 一过性增高。 NT-proBNP?? N 末端脑钠肽前体 当急性冠脉综合症，心肌缺血并发结构性病变或因压