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疫苗管理法试题 疫苗管理法是中国国家针对疫苗从生产、流通、接种全过程所 实施的一系列规定和管理制度，旨在保障公众的健康与安全。该 法规采取了多种手段和措施，包括但不限于以下几点： 1. 疫苗药品生产企业必须取得相关生产许可证和生产资质，同 时需要满足一定的生产技术和质量标准，以确保生产出的疫苗是 安全、有效、稳定的。 2. 疫苗药品流通环节必须符合相关规定，特别是需要进行一定 的温度保护和监测，以免疫苗在流通过程中发生质量变化或失效。 同时，需要加强对疫苗中间经销商和批发商的监管，遏制疫苗黑 市和假药问题的发生。 3. 疫苗接种环节必须符合相关规定，包括疫苗接种的适应症、 剂量和接种程序等方面的规定。此外，需要建立疫苗接种信息管 理系统，追溯疫苗接种记录和效果，以便对疫苗质量和接种效果 进行监控和评估。 4. 对于疫苗安全性问题，应及时采取应急措施，包括但不限于 暂停使用、紧急召回、启动调查和追溯等。同时，必须建立健全 疫苗安全监测和风险评估机制，确保及时发现并解决疫苗安全问 题。 5. 对于疫苗打假、非法生产、销售等违法行为，应及时启动法 律程序，追究责任并加大惩罚力度，以维护公众的安全和利益。 总之，疫苗管理法旨在保障公众的健康和安全，是一项十分重 要的法规。各相关部门和企业应该认真贯彻执行，不断加强疫苗 管理的各个环节，以确保疫苗的质量和安全性。