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方差分析（二）： 双向方差分析;上一章内容 单向方差分析：处理因素效应+随机效应 本章内容 双向方差分析：处理因素效应+随机效应 +区组效应 （或另一处理因素效应、交互作用等） 随机区组设计的方差分析 析因设计的方差分析 裂区设计的方差分析;第一节 随机区组设计 资料的方差分析;随机区组设计 randomized block design;例9-1 按随机区组设计方案，以窝别作为区组标志，给断奶后小鼠喂以三种不同营养素A、B、C，问营养素对小鼠所增体重有无差别。 ;*;(1) 总变异： 所有观察值之间的变异 (2) 处理间变异：处理因素＋随机误差 (3) 区组间变异：区组因素＋随机误差 (4) 误差变异： 随机误差;H0： ，即三种不同营养素的小鼠所增体重的总体均数相等 H1：三种不同营养素的小鼠所增体重的总体均数不全相等;表9-2 例9-1资料的方差分析表 ;查界值表，得 F0.05(2，14)=3.74， 今F＝2.88F0.05(2, 14)，故P0.05。 结论：按 水准，不拒绝H0，尚不能认为三种不同营养素对小鼠所增体重的总体均数不等。 ;第二节 两因素析因设计资料的方差分析;析因设计（factorial design）ANOVA所关心的问题; ; ; ; ;析因设计的特点;一、两因素析因设计的ANOVA;例9-2 两因素：疾病种类（A）与护士年龄（B） a=4（心脏病、肿瘤、脑血管意外、结核病） b=3（20～、30～、40～）; n=5；Yijk为访视时间 ;(1) 总变异： (2) 处理因素A的变异： (3) 处理因素B的变异： (4) A与B交互作用的变异： (5) 误差变异： ;*;两因素析因分析的方差分析步骤;*;*;*;三、交互作用;三、交互作用图;第三节 两因素析因设计方差分析中的多重比较;*;*;第四节 裂区设计(split-plot design)资料的方差分析;*;裂区设计资料的特点;两因素裂区设计资料的方差分析方法;(1) 总变异： (2) 大区间变异：（忽略B因素后的总变异） (3) 大区内变异： ;(1) 总变异： (2) 大区间变异：（忽略B因素后的总变异） ;(3)大区内变异：总变异－大区间变异 ;*;Magnetic Resonance Imaging;发生事件;MR成像基??原理;实现人体磁共振成像的条件:; 人体内的H核子可看作是自旋状态下的小星球。 自然状态下， H核进动杂乱无章，磁性相互抵消;; 三、弛豫（Relaxation） 回复“自由”的过程 ?1. 纵向弛豫（T1弛豫）： M0（MZ）的恢复 ，“量变” 高能态1 H → 低能态1 H 自旋—晶格弛豫、热弛豫;T1弛豫时间： MZ恢复到 M0的2/3所需的时间 T1愈小、M0恢复愈快 ;T2弛豫时间： MXY 丧失2/3所需的时间； T2愈大、同相位时间长 MXY持续时间愈长 ;T1加权成像、T2加权成像 所谓的加权就是“突出”的意思 T1加权成像（T1WI）----突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别 T2加权成像（T2WI）----突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别。 ; 磁共振诊断基于此两种标准图像 磁共振常规h检查必扫这两种标准图像. T1的长度在数百至数千毫秒（ms）范围 T2值的长度在数十至数千毫秒（ms）范围 在同一个驰豫过程中,T2比T1短得多 ;如何观看MR图像 ： 首先我们要分清图像上的各种标示。分清扫描序列、扫描 部位、扫描层面。 正常或异常的所在部位---即在同一层面观察、分析T1、T2加权像上信号改变。 绝大部分病变T1WI是低信号、T2WI是高信号改变。只要熟悉扫描部位正常组织结构的信号表现，通常病变与正常组织不会混淆。 一般的规律是T1WI看解剖,T2WI看病变。;磁共振成像技术－－图像空间分辨力，对比分辨力 一、如何确定MRI的来源 （一）层面的选择 1. MXY产生（1H共振）条件 RF = ω=γB0 2. 梯度磁场Z（GZ） GZ→B0→ω 不同频率的RF 特定层面1H激励、共振 3.