SHT 0660-1998气相防锈油试验方法.pdf

丸ICS 75.100SH中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0660-1998气相防锈油试验方法Test methods for volatile preservative oils1998-06-23发布1998-12-01实施中国石油化工总公司发布 SH/T 0660—1998前言本标准等效采用日本工业标准JISK2246一1994《防锈油》中第5.11条“烃溶解性试验法”第5.25条挥发性物质含量试验法”、第5.30条酸中和性试验法”、第5.39条气相防锈性试验法”、第5.40条“暴露后气相防锈性试验法”和第5.41条“加温后气相防锈性试验法”。本标准共分六篇，与JIS K2246一1994在技术内容上的主要差异：1.在第二篇“挥发性物质含量测定法”中，试样容器除选用JISK2246一1994规定的容器外，还允许使用符合 SH/T 0317的灰分用蒸发血;加热装置增加了带有冷却回流系统。2.在第三篇酸中和性试验法”中，由于JISK2246-1994的5.30条规定试验用试片及其制备按JISK2246—1994的5.3.1和5.3.2进行，而我国已有与其相应的石化行业标准SH/T0218，因此，本方法规定试验用试片及其制备按SH/T0218进行。3.在第四篇“气相防锈性试验法”、第五篇“暴露后气相防锈性试验法”和第六篇“加温后气相防锈性试验法”中，JISK2246-1994规定洗涤试件时采用甲醇，现改为采用无水乙醇。本标准由中国石油化工总公司石油化工科学研究院归口。本标准起草单位：中国石油化工总公司石油化工科学研究院、苏州特种油品厂。本标准主要起草人：龙化骊、范寒梅、薄艳红、胡佩华、支荣娟。 中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0660—1998气相防锈油试验方法Test methods for volatile preservative oils1 范围本标准规定了气相防锈油的烃溶解性、挥发性物质含量、酸中和性、气相防锈性、暴露后气相防锈性和加温后气相防锈性等试验方法。本标准适用于气相防锈油。2 引用标准下列标准包括的条文，通过引用而构成本标准的一部分，除非在标准中另有明确规定，下述引用标准都应是现行有效标准。GB/T 262石油产品苯胺点测定法GB/T 621氢溴酸GB/T 699优质碳素结构钢技术条件GB/T 1884　石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)GB/T 1885石油计量表GB/T 6536石油产品蒸馏测定法SH 0004橡胶工业用溶剂油SH/T 0215防锈油脂沉淀值和磨损性测定法SH/T 0218防锈油脂试验试片制备法SH/T 0317石油产品试验用瓷制器皿验收技术条件JIS G3108磨棒钢用一般钢材第一篇烃溶解性试验法3方法概要把按SH/T0215已测定沉淀值以后的试样溶液于23℃士3℃静置24h，观察有无相变和分离。注：相变就是混浊和胶结等。4　仪器离心试管：符合SH/T0215中3.1的要求。5 材料沉淀用溶剂：规格见表1。注：可用石油醚与适量苯调配而成。中国石油化工总公司1998-06-23批准1998-12-01实施1 SH/T 0660--1998表1沉淀用溶剂规格项目质量指标试验方法0. 692~ 0. 702GB/T 1884 和 GB/T 1885密度(15℃),g/cm²58~60GB/T 262苯胺点，℃馏程：GB/T 653650初馏点，℃不低于70~8050%馏出温度，℃终馏点，℃不高于1306 试验步骤6.1在室温下向两支清洁且干燥的离心试管中加人试样10mL，用沉淀用溶剂稀释到100mL，然后按SH/T 0215测定沉淀值。6.2把上述测定沉淀值以后的试样溶液在23℃士3℃下静置24h。6.3目测离心管中的试样溶液有无相变和分离现象。7 结果判断两支离心管中试样溶液都没有相变和分离现象时，即可判定为“无相变、不分离”；如果两支离心管中有一支相变或分离，则重做试验。如果重做试验的两支离心管中仍有一支以上（含一支）出现相变或分离时,即可判定为“有相变、分离”。第二篇挥发性物质含量测定法8方法概要将一定量的试样放在沸腾的水浴上加热，根据加热前后试样的质量变化，计算其挥发性物质含量。9仪器9.1加热装置1：口径为50mm的电热恒温水浴锅，在其温度计插口处接上冷凝器使蒸气冷却回流。9.2容器2)：外径为70mm的玻璃蒸发皿（见图1或图2)或使用符合SH/T0317的灰分用蒸发Ⅲ。9.3干燥器：放人硅胶干燥剂。$70±2$70±22午s83单位:mm单位:mm平底蒸发Ⅲ图 2 图1圆底蒸发皿采用说明：1】JISK2246—1994未注明有冷却回流系统。2】JISK2246-1994只规定用外径70mm的蒸发Ⅲ。2 SH/T 0660—199810 试验步骤10.1将