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临床基因扩增检验实验室规范化培训班试卷
临床基因扩增检验实验室规范化培训班
理论考试卷
单位名称姓名学员编号
一.填空(每空 0.5 分,共 15 分)
1. 为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理,卫生部于
2010 年发布《医疗机构临
床基因扩增实验室管理办法》,北京市卫生局为做好实验室备案
工作,于 2012 年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技
术审核暂行规定》。(2019 )
2. 北京市卫生局及各区县卫生局负责所辖行政区域内地方医疗机
构临床基因扩增检验实
验室的备案和监督管理工作。其中备案的技术审核工作流程主要
包括:申报、资料审核、现场验收、整改、通知实验室资料审核结果。
医疗机构的医学检验科应当设有临床细胞分子遗传学专业诊疗科 目。
备案的临床基因扩增检验实验室参加医疗机构的年度校验。(2019 )
3. 临床基因扩增检测的分析中质量保证关键 内容包括:室内质控
和室间质评。
其中前者监测和控制的是实验室测定的重复性 ,而后者则通过对
不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的准确度。(2019 )
4. DNA 双螺旋结构的特点是 :螺旋中的两条链为反向平衡 ,其中
一条链的方
向为 5’-3’ ,另一条链的方向为 3’-5’。(2019 )
5. 核酸包括两种类型 :脱氧核糖核酸和核糖核酸 ,二者的主要区
别为:
前者由 ATCG 四种碱基组成 ,而后者由 AUCG 四种碱基组成。
(2019 )
6. 根据遗传中心法则 ,遗传信息的流动方向为 DNA?RNA?蛋白质。
(2019 )
7. 普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区:试剂储
存和准备区、
标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。(2019 )
8. 提纯的核酸样品可根据 OD260 波长的光吸收值算出其含量,通
过计算 260/280
的比值计算出其纯度。(2019 )
9. 临床基因扩增实验室检测用的试剂应当经国家药监局批准。
(2019 )
10. cfDNA 的和中文名称是细胞游离 DNA ,ctDNA 的中文名称是
循环肿瘤
DNA。(2019 )
11. 在 PCR 前,为保护操作者和样本,手工处理样本应该在样本
制备区的生物安全柜
中进行,并使用带滤芯的移液吸头进行样本操作。(2020 )
12. 医疗废物垃圾袋结扎采用“鹅口颈”套扎结扎形式。(2020 )
13. 锐器盒容积达到总体积的 3/4 时需要更换。(2020 )
14. 核酸检测中,全血样本采集一般使用 EDTA 或枸橼酸盐抗凝 ,
不使
用肝素抗凝。(2020 )
15. 荧光定量 PCR 使用的 Taqman 探针两端标记有荧光基团和粹
灭基
团。(2020 )
16. 新冠病毒核酸检测应该在生物安全 Ⅱ级实验室开展 ,同时采用
生物安全Ⅲ
级实验室的个人防护。(2020 )
17. PCR 的基本反应过程包括变性、退火、延伸。(2020 )
18. DNA/RNA 的紫外 吸收在 260 nm 附近有最大吸收值。
(2020 )
19. 核酸的基本结构单位是:核苷酸,其组成包括碱基、核糖或脱
氧核
糖和磷酸。(2020 )
二.是非题(在你认为正确的句子后面打√,错误的后面打×,每
题 1 分,共 15 分)
1.DNA 双链中,碱基 A-T 之间以三个氢键相连,G-C 以两个氢键
相连。(×)(2019 )
2.与细胞学初筛相比较, HPV 核酸检测初筛具有更高的敏感性。
(√)(2019 )
3.使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶(UNG )的 PCR 试剂盒,
该酶可以降解含有 UTP 的
扩增产物。(√)(2019 )4.DNA 变性是指在物理或化学因素的
作用下,导致两条 DNA 链之间的氢键断裂,而核酸分
子中的所有共价键同时也受影响。(×)(2019 )
5.自制室内质控品时,应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。
(√)(2019 )
6.定量 PCR 与定性 PC
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