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动物微生物应用技术;抗 原;一、抗原的概念;免疫原性:指抗原分子能够刺激机体产生特异性抗体及致敏淋巴细胞的性质。
免疫反应性(反应原性):指抗原分子与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的性质。;通常相对分子量在10000以上,分子量越大、颗粒越大,表面抗原决定簇就越多,化学结构也愈稳定;
大分子的胶状物质,不易被机体破坏或排除,在体内存留时间较长,有利于持续刺激机体产生特异性免疫。;6;( 3 ).异物性:亲缘关系越远的物质,免疫原性越强;自身物质可以形成“天然免疫耐受”。
异种抗原(异种动物之间的物质);
同种异体抗原(同种动物不同个体之间的物质);
自身抗原。
;8;1、抗原的特异性:一种抗原物质只能刺激机体产生相应的抗体,这种抗原只能与相应的抗体结合发生反应,称为抗原的特异性,或称专一性、针对性。
;抗原决定簇:抗原的特异性是由抗原分子表面具有免疫活性的化学基团所决定的。这些基团称为抗原决定簇。抗原决定簇是抗原与抗体结合的部位,每个抗原分子的决定簇数量不等:分子量大,决定簇多;分子量小,决定簇少。抗原决定簇是决定抗原特异性的物质基础。;11;抗原的交叉性:交叉抗原:不同抗原物质之间可能存在有共同的抗原决簇,这些共有的抗原组成或决定簇称为共同抗原或交叉抗原。交叉反应:如果两种不同的抗原物质之间存在相同的抗原决定簇,则一种抗原可以与另一种抗原物质刺激机体产生的抗体之间相互发生结合反应。 ;临床上有一些交叉反应引起的疾病,如溶血性链球菌细胞壁微生物蛋白上有与肾小球基底膜和心肌组织共同抗原,反复感染溶血性链球菌,可发生自身免疫病。
不同微生物之间也可存在共同的抗原成分,在血清学诊断中会出现交叉反应,从而造成判断上的混乱,应该加以注意。
;颗粒性抗原
包括细菌、支原体、立克次氏体、衣原体等,相对颗粒大,于相应抗体特异性结合后可出现凝集反应。
可溶性抗原
包括蛋白质、多糖、脂多糖等,在水溶液中溶解形成亲水胶体。与抗体特异性结合后可出现沉淀反应。;完全抗原:同时具有免疫原性和反应原性的物质。如大多???蛋白质、细菌、病毒、细菌外毒素、动物免疫血清等。
半抗原:只有反应原性而没有免疫原性的物质,与蛋白质载体结合时,能刺激机体产生抗体。又称不完全抗原。
简单半抗原:与抗体结合后不出现沉淀反应,但可用沉淀抑制反应显现。如酒石酸、甲苯酸等低分子化合物。
复合半抗原:与抗体结合即可出现可见沉淀物。
;外源性抗原:来自机体以外的物质。
天然抗原:自然界存在的蛋白质、多糖和结合蛋白。是疫苗、类毒素等研制的基础,也是抗原诱导机体免疫应答的免疫学基本理论的重要内容。
人工抗原:用化学合成法或基因重组法,制备含有已知化学结构的决定簇的抗原。
内源性抗原:个体组织成分在一定条件下构成的抗原。
;异种抗原:来自异种动植物和微生物的抗原性物质。如各种病原微生物极其外毒素、异种动物血清等。
同种异型抗原:在同种动物不同个体之间,存在各种组织成分的抗原性差异。如血型不同引起的输血反应。
自身抗原:能引起免疫应答的自身组织成分。
异嗜性抗原:不同种属动物组织间的共同抗原。;胸腺依赖性抗原 简称TD抗原。
非胸腺依赖性抗原 简称TI抗原。;各种微生物各有不同的抗原成分,各有抗原特异性
同种微生物、不同株抗原成分也有差别,分为不同血清型 ;细菌抗原:根据细菌的结构,可将细菌抗原分为鞭毛抗原又称H抗原、菌体抗原又称O抗原、荚膜抗原又称K抗原和菌毛抗原等。;病毒抗原:各种病毒都有相应的抗原结构,一般有:
S抗原:又称可溶性抗原和NP抗原:又称核蛋白抗原。
VC抗原:又称衣壳抗原。
V抗原:又称为囊膜抗原。
;③动物抗原:
异种动物红细胞;
异种组织细胞和血清。
;其他微生物抗原:真菌、寄生虫及其虫卵都有特异性抗原,但其免疫原性较弱,特异性也不强,交叉反应较多,一般很少用抗原性进行分类鉴定。
保护性抗原:有些抗原能激机体产生的抗体具有免疫保护作用,因此将这些抗原称为保护性抗原或功能抗原。
超抗原:这类抗原只须极低浓度就可诱发最大的免疫效应。;抗体(AB)是机体免疫活性细胞(B淋巴细胞)受抗原刺激后,在血清和体液中出现的一种能与相应抗原发生特异性反应的免疫球蛋白。
免疫球蛋白(Ig):指存在于人和动物血液(血清)、组织液及其他分泌液中的一类具有相似结构的球蛋白。五类:IgE、IgD、IgM、IgA、IgG。
;(二)免疫球蛋白的结构
基本结构
A. 重链(heavy chain,H) 2条
轻链(light chain,L) 2条
B. 可变区(variable region, V区)
恒定区(constant region, C区)
C. 铰链区(hinge region);26;27;(三)
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