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                SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2812—2011出口食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定Food contact materials for export--Polymers-Determination of the extracts from olefin polymers2011-07-01 实施2011-02-25 发布1华人民共和国3B发布国家质量监督检验检疫总局
SN/T 2812—2011前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准参照美国 US FDA 21 CFR Ch.I(4-1-07 Edition),CFR 177.1520《烯烃聚合物》(olefin poly-mers)英文版制定。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国广东出人境检验检疫局。本标准主要起草人:杨蓓、刘丽芬、方永康、翟翠萍、萧达辉、徐剑飞、李政军、郑建国。
SN/T 2812—2011出口食品接触材料高高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定范围1本标准规定了以烯烃单体均聚树脂以及烯烃共聚树脂为原料制作的食品容器、食具及食品用包装薄膜(薄膜厚度不超过0.01 cm)等制品中烯烃聚合物中提取物的测定方法。本标适用于烯烃单体均聚树脂以及烯烃共聚树脂为原料制作的食品容器、食具及食品用包装薄膜(薄膜厚度不超过0.01cm)等制品中烯烃聚合物中提取物的测定。-2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。SN/T2274食品接触材料检验规程高分子材料类3 试剂本标准所用试剂在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂。3.1正已烷。3.2 二甲苯。41仪器和设备4.1恒温水浴锅。4.2旋转蒸发仪。4.3天平,感量为 0.1 mg。4.4烘箱。5 取制样5.1 取样按 SN/T 2274 要求取样。5.2薄膜样品制样用于测试的薄膜样品剪成大约2.5cm×2.5cm(相当于1in²)试样,避免被灰尘、污垢或者油脂污染。注意:不得用手直接接触样品,使用镊子来固定或转移样品。1
SN/T 2812--20115.3其余类型样品制样样品制成适当大小的颗粒,粒度为3mm左右。避免被灰尘、污垢或者油脂污染。注意:不得用手直接接触样品,使用镊子来固定或转移样品。6 分析步骤6.1提取条件根据样品类别和与实际接触条件按照附录A选择提取条件6.2正已烷回流温度最大提取物6.2.1方法提要将样品回流2h,过滤滤液后,蒸干滤液,总残渣质量用来衡量正己烷回流温度最大提取物。6.2.2分析步骤称取1.0g试样,精确至0.1mg,将试样置于带有回-流冷凝器的 250 mL烧瓶中,加入 2粒~3粒沸石和加100mL正已烷,在恒温水浴锅中回流2.h后,用装有玻璃棉的短颈漏斗趁热过滤至烧杯中,用少量正已烷洗涤滤器级试样,洗涤液与滤液合并。将合并液放人已恒重的玻璃蒸发血在水浴中蒸干,或将合并液放人巨恒重的圆底烧瓶用旋转蒸发仪蒸干,残渣于110℃士5℃烘箱干燥2h,在干燥器中冷却1h,称量,再放进110,℃±5.℃烘箱2h,干燥器中冷却1h,称量,直至两次称量之差不超过 2. 0 mg。另取100mL正已烷,按上法同样做试剂空白试验6.2.3 结果计算按式(1)计算烯烃树脂中正已烷回流温度最大提取物的含量,以质量分数E(%)表示:Gi GoX 100(1)m式中:E正已烷回流温度最大提取物..%;.Gi-—一溶剂蒸发后,蒸发皿增加的量,即正已烷回流温度最大提取物的量,单位为克(g);G一一测定的溶剂空白值,单位为克(g);样品质量,单位为克(g)。计算结果保留至小数点后两位。6.3正己烷50℃最大提取物6.3.1方法提要将样品在50℃提取2h后,对样品进行称量,通过样品减少的量来表示正已烷50℃最大提取物。6.3.2分析步骤将400mL正已烷加人三颈烧瓶中预热1h,待温度到50℃土2℃时,将1.0g试样,精确至2
SN/T 2812--20110.1mg,置于三颈烧瓶中,打开冷凝水和搅拌器,回流2h,取出样品后用未使用过的正已烷洗涤样品两次,再将洗涤后的样品置于通风橱中放置12h,挥干后放人80℃士5℃烘箱中干燥2h,在干燥器中冷却1h,称量,再于80℃士5℃烘箱内干燥2h,冷却1h,称量,直至两次称量之差不超过 2.0 mg.6.3.3结果计算按式(2)计算烯烃树脂中正已烷50℃提取物的含量,以质量分数E(%)表示:E=ml=m²×100×0. 935(2)m1式中:E正已烷50℃最大提取物,%;-样品提取前的质量,单位为克(g);mi样品提取后的质量,单位为克(g);m2
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