SN_T 4275-2015国境口岸类鼻疽伯克霍尔德菌的实时荧光PCR检测方法.pdf

SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 4275—2015国境口岸类鼻疽伯克霍尔德菌的实时荧光PCR检测方法Detection of Burkholderia pseudomallei by real-time PCR at frontier ports2015-05-26 发布2016-01-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局刮涂层查真伪 SN/T 4275—2015前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国四川出人境检验检疫局、中华人民共和国黑龙江出人境检验检疫局、上海之江生物科技股份有限公司。本标准主要起草人：田绿波、樊学军、鞠文东、陈肖潇、石莹、杨雨、倪卫琴、朱旭平、王宁。I SN/T 4275—2015国境口岸类鼻疽伯克霍尔德菌的实时荧光PCR检测方法1范围本标准规定了国境口岸类鼻疽伯克霍尔德菌荧光PCR检测的对象，标本的采集、运输和保存，检测程序及结果报告。本标准适用于国境口岸类鼻疽伯克霍尔德菌的筛选检测2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求3　术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1类鼻疽伯克霍尔德菌Burkholderia pseudomallei属革兰氏阴性菌，是引起人及动物严重感染性疾病类鼻疽的病原体。该菌广泛分布于东南亚和澳大利亚北部的水及土壤中。我国疫源地主要分布于海南、广东、广西、湖南、贵州、福建、香港、台湾等省区。人群对该菌普遍易感，临床症状表现复杂多样，分为急性败血症型、亚急性型、慢性型和亚临床型，最严重的症状是合并肺炎和急性败血症。该病病死率高。3.2荧光 PCR fluorescence polymerase chain reaction又名实时荧光PCR（real-time PCR），实时荧光 PCR方法有多种，本标准采用的是 TaqMan水解探针法，其原理是在常规PCR的基础上，加人一条特异性的荧光探针，该探针为一条寡核苷酸，两边分别标记一个荧光报告基团和一个荧光灭基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，PCR扩增时，利用 Taq酶的5-3外切酶活性将探针酶切水解，使荧光报告基团和荧光淬灭基团分离，从而荧光监测系统可以接收到荧光信号。每经过一个 PCR循环,荧光信号也和目的片段一样，有一个同步指数增长的过程，信号的强度与检测对象的核酸含量成正比，可根据数学模型计算出检测对象的含量。3.3Ct 值 cycle threshold即循环阈值，指每个反应管内所检测到的荧光信号刚好达到设定的阈值时所经历的循环数。4缩略语下列缩略语适用于本文件。1 SN/T 4275—2015Bp：类鼻疽伯克霍尔德菌（Burkholderiabseudomallei）PCR:聚合酶链反应(polymerase chain reaction)DNA:脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid)Taq 酶:TaqDNA 聚合酶(Taq DNA polymerase)FAM:6-羧基荧光素（6-carboxyfluorescein)MGB：小沟结合物，一种荧光灭基团（minor groove binder)dNTP:脱氧核苷三磷酸(deoxyribonucleoside triphosphate)5 检测对象5.1疑似类鼻疽伯克霍尔德菌感染的临床标本如血液、痰液、尿、粪便、局部病灶及脓性渗出物。5.2环境污染标本如水样、泥土。6生物安全和PCR防污染要求6.1检测工作中的个人防护参照GB19489。6.2实验室应遵循GB19489对生物安全2级（BSL-2)实验室的生物安全要求。6.31使用过的实验用品应遵循GB19489.对废弃物的处理要求进行无害化处理。71仪器和试剂7.1仪器和器材本方法使用主要仪器和设备如下：实时荧光定量PCR仪及配套PCR反应管；生物安全柜；高速台式离心机（离心速度13800g以上）；台式离心机（离心速度900g）；漩涡振荡器；恒温水浴锅；高压灭菌锅;低温冷藏、冷冻冰箱；微量可调移液器（10μL、100μL、200 μL、1000μL)及配套带滤芯吸头；离心管。7.2主要试剂7.2.1除另有规定外，所有化学试剂均采用分析纯。7.2.2实验用水应符合GB/T6682中级水的规格。7.2.3生理盐水灭菌蒸馏水和NaCl配制浓度为0.9%的生理盐水。7.2.4 4%NaOH灭菌蒸馏水和 NaOH配制浓度为4%的NaOH溶液。2 SN/T 4275