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药品仓库管理要点
演讲人
目录
01.
药品入库管理
02.
药品贮存养护
03.
药品出库规范
药品入库管理
1
入库流程
药品验收:对药品进行质量、数量、包装等方面的检查
01
02
03
04
入库登记:将药品信息录入系统,生成入库单据
药品上架:将药品按照类别、批次、有效期等要求摆放到指定位置
入库记录:记录药品入库时间、数量、批次等信息,便于后续查询和管理
质量检查
药品质量检查:对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查
药品有效期检查:检查药品的有效期,确保药品在有效期内
药品数量检查:核对药品的数量,确保药品数量准确无误
药品储存条件检查:检查药品的储存条件,确保药品储存在适宜的环境中
01
02
03
04
入库记录
记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息
01
记录药品的供应商、批次号、质量标准等信息
02
记录药品的入库时间、入库人员、入库地点等信息
03
记录药品的验收情况,包括外观、包装、标签等是否符合要求
04
记录药品的存放位置、存放条件等信息,确保药品安全有效存放
05
药品贮存养护
2
贮存条件
01
温度:药品应存放在适宜的温度范围内,避免高温或低温对药品质量的影响。
03
光线:药品应存放在避光的环境中,避免光线对药品质量的影响。
02
湿度:药品应存放在适宜的湿度范围内,避免湿度过高或过低对药品质量的影响。
04
通风:药品应存放在通风良好的环境中,避免空气不流通对药品质量的影响。
养护措施
温度控制:保持药品贮存温度在规定范围内,避免高温或低温对药品质量的影响。
湿度控制:保持药品贮存湿度在规定范围内,避免湿度过高或过低对药品质量的影响。
防尘防虫:定期清洁药品仓库,防止灰尘和昆虫对药品质量的影响。
定期检查:定期对药品进行质量检查,及时发现并处理质量问题。
01
02
03
04
定期检查
检查药品的贮存条件,如温度、湿度、光照等
检查药品的包装、标签、有效期等
检查药品的贮存位置,如货架、托盘等
检查药品的贮存数量,确保库存准确无误
药品出库规范
3
出库流程
出库申请:根据客户需求,提交出库申请
审核批准:审核出库申请,确认药品数量、规格等信息
出库准备:准备药品,核对药品信息,确保药品质量
出库记录:记录出库药品信息,包括药品名称、数量、出库时间等
出库交接:将药品交给客户,确认交接手续,确保药品安全送达
5.
4.
3.
2.
1.
出库记录
出库记录需要及时更新,确保药品库存的准确性和完整性
出库记录需要由仓库管理人员进行审核和确认
出库记录需要按照药品的先进先出原则进行管理
出库记录包括药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息
出库质量控制
2
1
出库前检查:确保药品质量合格,包装完好
出库人员:培训合格的药品出库人员,确保药品出库质量控制
出库记录:详细记录药品出库时间、数量、批次等信息
出库流程:遵循药品出库流程,确保药品安全、准确出库
4
3
THANK YOU
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