药业公司仓库管理.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药业公司仓库管理 演讲人 2021 2022 2023 目 录 O1 存货验收 O2 货品堆放 O3 发出规范 存货验收 #O1 #2022 验收标准 01 数量核对:核对入库单据与实际到货数量是否一致 02 质量检查:检查药品包装、有效期、生产日期等是否符合要求 03 单据核对:核对入库单据与实际到货药品名称、规格、数量是否一致 04 入库登记:将验收合格的药品进行入库登记,记录入库时间、数量等信息 验收流程 核对订单:核对采购订单与实际到货数量、品种、规格等是否一致 01 检查包装:检查包装是否完好,有无破损、污染等现象 02 抽样检验:抽取一定比例的货物进行质量检验,包括外观、规格、性能等 03 确认入库:对验收合格的货物进行入库登记,生成入库单据 04 问题处理:对验收中发现的问题,及时与供应商沟通解决,如退货、换货等 05 异常处理 货物信息不符:及时更正并通知相关部门 4 货物安全风险:及时上报并采取相应措施 5 货物破损:及时记录并通知相关部门处理 1 货物数量不符:核对订单信息,与供应商沟通解决 2 货物质量问题:联系供应商进行退换货处理 3 货品堆放 #O2 #2022 堆放原则 安全原则:确保货品堆放安全,防止倒塌、挤压等事故发生 01 空间利用原则:充分利用仓库空间,提高仓库利用率 02 方便原则:方便存取、盘点、发货等操作 03 保质原则:根据货品特性,采取适当的堆放方式,确保货品质量 04 标识原则:对货品进行明确标识,便于查找和管理 05 堆放方式 01 02 03 04 05 堆垛式:将货品整齐地堆放在托盘上,便于存取和搬运 货架式:将货品摆放在货架上,便于分类和查找 悬挂式:将货品悬挂在挂钩上,节省空间,适用于轻型货品 层叠式:将货品一层层地堆放,适用于扁平货品 旋转式:将货品放置在旋转货架上,便于快速存取和查找 堆放区域划分 01 药品区:存放药品,按照药品种类、规格、有效期等进行分类 02 非药品区:存放非药品,如医疗器械、保健品等 03 危险品区:存放危险品,如易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的物品 04 退货区:存放退货、换货、待处理等物品 05 临时存放区:存放临时入库或出库的物品 发出规范 #O3 #2022 出库流程 确认订单:核对客户订单信息,确保准确无误 准备出库:根据订单准备相应药品,核对数量、规格等信息 出库审核:对出库药品进行审核,确保符合要求 出库记录:记录出库药品信息,包括数量、规格、日期等 出库交接:将药品交给客户,确认无误后完成出库流程 3 2 1 4 5 出库单据管理 出库单据类型:包括销售单、调拨单、退货单等 单据内容:包括货物名称、数量、规格、单价、金额等 单据审核:确保单据内容准确无误,符合公司规定 单据存档:将单据进行归档,便于查询和管理 出库异常处理 核对信息:检查出库单据与实物是否相符 异常处理:发现异常情况,及时上报并处理 记录异常:详细记录异常情况,便于后续追踪 异常原因分析:找出异常原因,制定解决方案 异常反馈:将异常处理结果反馈给相关部门,以便改进工作流程 谢谢大家

文档评论(0)

如约而至 + 关注
实名认证
文档贡献者

做业余而专业的文档创作者

1亿VIP精品文档

相关文档